JMIR癌症

在确诊睾丸癌后立即出现痛苦是很常见的。由于复杂的因素，包括不同的应对策略和社会性别规范的影响，历史上很难让人们参与到减轻痛苦的护理模式中。现有的支持特别侧重于睾丸癌的长期幸存者，对诊断后不久出现痛苦的个体，没有满足对年龄适当和性别敏感的支持的需求。

患有前列腺癌的男性会经历该疾病及其治疗的直接和长期后果。它们既需要长期监测复发或进展，也需要随访以确定和帮助管理心理社会和身体影响。整体需求评估旨在确保以患者为中心的持续癌症护理。然而，基于纸张的通用工具在癌症服务部门的应用有限，而且几乎没有证据表明它们的影响。随着远程护理提供方法的扩展和提高通用工具的价值，我们开发了一个基于web的综合整体需求评估自适应工具-前列腺(CHAT-P)，专门用于前列腺癌。

以前的研究通常在单个中心进行，样本量小，发现癌症患者由于由SARS-CoV-2感染引起的COVID-19经历了更严重的后果。尽管早期检查显示癌症患者发生严重后果的风险更大，但风险增加的程度尚不清楚。此外，之前的研究通常没有使用人口水平的数据，特别是在美国。鉴于人群可采用强有力的预防措施(如疫苗)，使用电子医疗记录的强有力的人群水平分析来检查因SARS-CoV-2感染而患癌症患者的风险增加是有必要的。

多发性骨髓瘤(MM)的患者经历是多方面的，个体之间有很大差异。目前发表的关于多发性骨髓瘤患者的观点和治疗的信息有限，因此很难深入了解患者对该疾病的需求。

局部晚期或转移性膀胱癌(BC)，通常被称为晚期BC (aBC)，预后非常差，除了其身体症状外，它还与情感和社会挑战有关。然而，很少有研究从患者和护理者的角度评估aBC未满足的需求和负担。信息流行病学，即基于互联网健康相关内容的流行病学，可以帮助获得更多关于患者和护理人员aBC经历的见解。

精准肿瘤是个性化医疗发展最快的领域之一，也是众多数据密集型领域之一。以患者的角度为依据的健康信息共享政策可以帮助组织将实践与患者的偏好和期望结合起来，但许多患者基本上不知道临床健康信息如何以及为什么共享的复杂性。

患者和护理人员广泛使用在线卫生社区(OHCs)从同伴那里获取知识。OHCs中提出的问题反映了参与者的学习目标，并在认知复杂性水平上有所不同。然而，人们对参与者的学习目标的主题和水平以及他们从职业健康委员会成员获得的相应支持知之甚少。

黑色素瘤很常见，而且发病率不断上升。指南建议幸存者每月进行全身皮肤自我检查(tses)，以发现复发和新的原发性黑色素瘤。尽管有证据表明，TSSE的疗效不佳。

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。美国预防服务工作小组(USPSTF)于2021年更新了肺癌筛查的建议，将筛查年龄从55岁调整为50岁，并将用于估计总直接接触香烟烟雾的包年数从30年减少到20年。由于许多个人使用互联网来查找医疗保健信息，了解哪些信息对考虑进行肺癌筛查的个人是可用的是很重要的。

肿瘤学临床试验的积累仍然是一个挑战，特别是在COVID-19大流行期间。对于国家癌症研究所资助的晚期临床试验，这些研究方案的开发是一个资源密集的过程;然而，在全国临床试验网络(NCTN)中，优化试验激活后患者收益的机制还不完善。低的患者收益可能导致临床试验的过早结束，并可能最终推迟新的、可能挽救生命的肿瘤学疗法的可用性。

癌症的诊断可以激发戒烟的动机。烟草治疗试验提供了戒烟资源，但收益率很低。数字推广可能会提高收益，但如何最好地招募最近被诊断为吸烟者的知识有限。

功能受限的乳腺癌幸存者的死亡率比没有功能受限的乳腺癌幸存者高40%。尽管已知体育活动(PA)的好处，但小于40%的乳腺癌幸存者达到了PA的建议。主动电子游戏(AVGs)和基于团体的行为行为咨询的结合可能具有激励行为行为采用和改善身体功能的潜力。然而，这种方法尚未在乳腺癌幸存者中得到广泛研究。