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识别风险因素,患者报告的经验和结果测量,以及个性化儿科疼痛预测工具的数据采集工具:焦点小组研究

识别风险因素,患者报告的经验和结果测量,以及个性化儿科疼痛预测工具的数据采集工具:焦点小组研究

PROMIS焦虑、抑郁和社会关系工具将捕获患者术前社会心理数据;父母的痛苦灾难化将使用痛苦灾难化量表(PCS)[29]或其子版本(PCS-)进行记录C青少年自我报告的分数为100分。汽车、放松、独处、遗忘、朋友、麻烦(craft)[31]问卷将被用来选择性地自我报告青少年的药物滥用史。

迈克尔·伍德尼古拉斯C韦斯特Rama S Sreepada肯特·C·洛夫茨加德班图语彼得森朱莉·M·罗毕拉德帕特丽夏页面Randa Ridgway尼尔·K·查达Elodie Portales-Casamar马提亚峡谷儿童疼痛预测合作

中华临床医学杂志;2011;31 (1):444 - 444


确定术后儿科疼痛风险沟通工具的需求:与临床医生和家庭成员的焦点小组研究

确定术后儿科疼痛风险沟通工具的需求:与临床医生和家庭成员的焦点小组研究

最初的原型有5个部分:(A)人口统计学和临床特征(不是焦点小组的要求,但实际上是为了便于将来在临床环境中实施),(B)一个颜色编码的风险量表,带有文本陈述和图表,以表示个人的风险水平和对得分有贡献的主要因素(要求R1.1, R1.2, R2.1, R2.2和R2.3), (C患者可遵循的减轻术后疼痛风险的策略(要求)

迈克尔·伍德金正日科雷亚Peijia叮罗摩Sreepada肯特·C·洛夫茨加德伊莎贝尔乔丹尼古拉斯C韦斯特西蒙·D·怀特Elodie Portales-Casamar马提亚峡谷

中华儿科学杂志;2009;35 (3):391 - 391


一款用于出院后家中儿童的术后疼痛管理移动应用程序(Panda):可用性和可行性

一款用于出院后家中儿童的术后疼痛管理移动应用程序(Panda):可用性和可行性

(A)参与研究的持续时间,(B)在此期间的警报次数,(C) 1小时内警报反应的比例,(D)每轮的中位反应时间,其中一个异常值已被删除(在第1轮中,一名参与者的中位反应时间为662分钟)。研究结束后,29名参与者中有22名(76%)完成了CSUQ。在三轮测试中,评分中值为2 (IQR 1-3)或“同意”。

达斯汀Dunsmuir海伦吴特里的太阳尼古拉斯C韦斯特吉莉安·兰黛马提亚峡谷J马克·安瑟米诺

中华实用医学杂志;2019;22 (2):1245 - 1245


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