发表在gydF4y2Ba在gydF4y2Ba第20卷第12期(2018):12月gydF4y2Ba

本文的预印本(早期版本)可在gydF4y2Bahttps://preprints.www.mybigtv.com/preprint/12091gydF4y2Ba,首次出版gydF4y2Ba.gydF4y2Ba
基于互联网的认知行为疗法,通过视频会议为强迫症、恐慌症和社交焦虑症患者提供实时治疗师支持:试点单臂试验gydF4y2Ba

基于互联网的认知行为疗法,通过视频会议为强迫症、恐慌症和社交焦虑症患者提供实时治疗师支持:试点单臂试验gydF4y2Ba

基于互联网的认知行为疗法,通过视频会议为强迫症、恐慌症和社交焦虑症患者提供实时治疗师支持:试点单臂试验gydF4y2Ba

原始论文gydF4y2Ba

1gydF4y2Ba儿童发展联合研究生院,大阪大学,金泽大学,滨松大学医学院,千叶大学和福井大学,日本大阪gydF4y2Ba

2gydF4y2Ba日本千叶大学医学研究生院儿童心理发展研究中心gydF4y2Ba

3.gydF4y2Ba日本千叶大学医学院认知行为生理学系gydF4y2Ba

4gydF4y2Ba日本千叶大学医院医疗经济管理研究中心gydF4y2Ba

5gydF4y2Ba群马大学健康科学研究生院健康科学研究与教育中心,群马,日本gydF4y2Ba

6gydF4y2Ba日本东京庆应义塾大学预防医学和公共卫生系gydF4y2Ba

7gydF4y2Ba庆应义塾大学医学院神经精神科,东京,日本gydF4y2Ba

通讯作者:gydF4y2Ba

千寻须藤,医学博士gydF4y2Ba

认知行为生理学系“,gydF4y2Ba

医学研究生院gydF4y2Ba

千叶大学gydF4y2Ba

千叶市中央区1-8-1gydF4y2Ba

千叶市,gydF4y2Ba

日本gydF4y2Ba

电话:81 43 226 2027gydF4y2Ba

电子邮件:gydF4y2Bacsutoh@graduate.chiba-u.jpgydF4y2Ba


相关的文章gydF4y2Ba评论:gydF4y2Ba//www.mybigtv.com/2020/8/e13234gydF4y2Ba

背景:gydF4y2Ba认知行为疗法(CBT)是治疗成人强迫症(OCD)、恐慌症(PD)和社交焦虑症(SAD)的一线治疗方法。农村地区的患者可以通过互联网接受CBT治疗。互联网提供的认知行为疗法(ICBT)的有效性已经得到了一致的证明,但没有临床研究证明ICBT与通过视频会议的实时治疗师支持同时用于OCD, PD和SAD的可行性。gydF4y2Ba

目的:gydF4y2Ba本研究旨在评估视频会议CBT治疗OCD、PD或SAD患者的可行性。gydF4y2Ba

方法:gydF4y2Ba共有30名患有强迫症、SAD或PD的日本参与者(平均年龄35.4岁,SD 9.2岁)在治疗师的实时支持下,使用平板电脑(苹果iPad Mini 2)接受了16次个性化视频会议提供的CBT治疗。治疗包括针对当前诊断的个性化CBT处方;所有疗程都由同一位治疗师提供。主要结果是症状学的减少,使用耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)治疗强迫症,使用恐慌障碍严重程度量表(PDSS)治疗PD,使用利博维茨社交焦虑量表(LSAS)治疗SAD。次要结果包括生活质量的EuroQol-5维度(EQ-5D)、抑郁的患者健康问卷(PHQ-9)、焦虑的广泛性焦虑障碍(GAD-7)问卷和工作联盟问卷-短表(WAI-SF)。在治疗期间,在基线和第1周(基线)、第8周(干预中期)和第16周(干预后)面对面评估所有主要结果。每次治疗后观察不良事件发生情况。对于治疗前和治疗后的初步分析比较,参与者的积分和95% ci由配对估计gydF4y2BatgydF4y2Ba测试治疗前后的变化。gydF4y2Ba

结果:gydF4y2Ba强迫症状显著减轻(Y-BOCS= - 6.2;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.74;95% CI−9.4 ~−3.0,gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.002),恐慌(PDSS=−5.6;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.89;95% CI−9.83至−1.37;gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.02)、社交焦虑(LSAS= - 33.6;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 1.10;95% CI−59.62 ~−7.49,gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.02)。此外,抑郁症(PHQ-9=−1.72;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.27;95% CI−3.26 ~−0.19;gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.03)和一般焦虑(GAD-7=−3.03;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.61;95% CI−4.57 ~−1.49,gydF4y2BaPgydF4y2Ba<.001)显著改善。尽管EQ-5D在16周时与基线相比没有显著变化(0.0336;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= -0.202;95% CI−0.0198 ~ 0.00869;gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.21),在整个治疗过程中存在较高的治疗联合(即WAI-SF)评分(从68.0到73.7),显著增加(4.14;95%置信区间1.24 ~ 7.04;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= .007)。在参与者中,86%(25/29)的人对视频会议的CBT感到满意,83%(24/29)的人更喜欢视频会议的CBT而不是面对面的CBT。1例SAD患者发生不良事件;发病率为3%(1/30)。gydF4y2Ba

结论:gydF4y2Ba视频会议CBT对强迫症、SAD和SAD患者可能是可行和可接受的。gydF4y2Ba

中国医学网络杂志,2018;20(12):e12091gydF4y2Ba

doi: 10.2196/12091gydF4y2Ba

关键字gydF4y2Ba



背景gydF4y2Ba

强迫症(OCD)、恐慌症(PD)和社交焦虑症(SAD)是最常见的精神障碍,在人的一生中会造成巨大的负担[gydF4y2Ba1gydF4y2Ba-gydF4y2Ba4gydF4y2Ba].认知行为疗法(CBT)已被发现能有效治疗这三种疾病[gydF4y2Ba5gydF4y2Ba-gydF4y2Ba16gydF4y2Ba].虽然CBT是一种有效的治疗方法,但由于专科治疗费用昂贵、治疗师缺乏、城市分布不均等问题,很难让所有患者都接受CBT治疗。一种名为远程医疗的新治疗方法,诞生于互联网革命后的技术创新,解决了这些问题。患者现在可以通过互联网远程接受治疗,而不受时间、距离和互联网远程耻辱等物理或心理障碍的影响[gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba].例如,在互联网提供的CBT (ICBT)中,用户可以在一天24小时的任何时间接受他们程序化的治疗。此外,治疗师与患者的接触可以减少,从而优化治疗成本。此外,治疗师指导可以通过远程治疗,使用实时视频会议,而不影响与患者尽可能多的语言和非语言交流。gydF4y2Ba

ICBT已被证明是有效的强迫症,PD和SAD从几个随机对照试验[gydF4y2Ba19gydF4y2Ba-gydF4y2Ba35gydF4y2Ba].最近的一项系统综述和荟萃分析使用了20项比较ICBT和面对面cbt的研究,表明ICBT和面对面治疗产生了相同的总体效果[gydF4y2Ba36gydF4y2Ba].本荟萃分析的目标疾病包括SAD、PD和抑郁症。在其他元分析中,比较ICBT和面对面CBT与焦虑障碍包括强迫症(根据精神障碍诊断和统计手册III定义)的有效性。gydF4y2Ba37gydF4y2Ba], iii-r [gydF4y2Ba38gydF4y2Ba], iv [gydF4y2Ba39gydF4y2Ba],以及IV-TR或《国际疾病分类9或10》[gydF4y2Ba40gydF4y2Ba-gydF4y2Ba42gydF4y2Ba]),两者之间并无明显差异[gydF4y2Ba43gydF4y2Ba].ICBT可以根据治疗师参与项目的方式大致分为三类[gydF4y2Ba44gydF4y2Ba]:没有治疗师协助的项目[gydF4y2Ba45gydF4y2Ba];有帮助的项目,其中治疗师的帮助很少[gydF4y2Ba46gydF4y2Ba];还有互联网上的实时对话,治疗师通过视频会议完全参与其中[gydF4y2Ba47gydF4y2Ba,gydF4y2Ba48gydF4y2Ba].虽然已经提出了ICBT的有效性,但对包括视频会议在内的ICBT知之甚少。远程心理健康是考虑社会资源优化的重要主题,ICBT的有效性应根据治疗师的参与程度进行检验。在这项研究中,我们通过实时视频会议检查了ICBT的可行性,其中治疗师完全参与治疗。gydF4y2Ba

视频会议传递认知行为疗法gydF4y2Ba

在视频会议提供的CBT中,治疗师和患者使用视频和音频链接进行治疗性对话,就像面对面的CBT一样,其中包括非语言信息,如表情、肢体语言、音量和语气。因此,在ICBT选项中,这使患者和治疗师具有最强的治疗相关性。在与患者的实时沟通非常重要的情况下,它被认为是一种强大的方法;例如,治疗师可以通过在患有严重恐慌性帕金森症的患者面前进行内部感觉暴露,从而通过角色扮演来增强动机。gydF4y2Ba

通过视频会议为偏远人群提供的精神卫生服务满意度很高[gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba49gydF4y2Ba-gydF4y2Ba52gydF4y2Ba].采用20项对照研究、非对照研究、病例系列和焦虑症(包括创伤后应激障碍(PTSD))的病例研究,采用《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-IV-TR)的标准,对视频会议进行的CBT试验进行了系统回顾,表明效果大小为中等至较大[gydF4y2Ba53gydF4y2Ba].与此同时,目前还没有关于视频会议CBT治疗所有强迫症、PD和SAD的临床研究。强迫症、帕金森病和SAD之间常出现共病[gydF4y2Ba54gydF4y2Ba];CBT的临床试验与额外的远程系统,以确定视频会议交付的CBT适应正常的临床场景是有意义的。一项随机对照试验比较了使用专业视频会议设备的强迫症(n=10)与自助(n=10)和等候名单(n=10)对照[gydF4y2Ba51gydF4y2Ba].结果表明了较大的效应量(CohengydF4y2BadgydF4y2Ba= 2.1 - -2.5);此外,60%(6/10)的视频会议参与者在治疗后实现了临床显著变化,50%(5/10)在3个月的随访中实现了临床显著变化。另一项对照试验比较了通过视频会议(n=11)和面对面CBT (n=10)治疗帕金森病和广场恐怖症的手动CBT [gydF4y2Ba52gydF4y2Ba].结果表明,两种情况之间没有显著差异,但在视频会议条件下,81%(9/11)的参与者在治疗后无恐慌,91%(10/11)在9个月的随访中;这表明所有恐慌和广场恐怖症症状的效应值都非常大。一项无对照试验,使用24名SAD参与者,通过视频会议应用基于接受的行为疗法[gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]并发现54%(13/24)的参与者在治疗后不符合DSM-IV-TR的SAD标准。所有社交焦虑症状的大效应量(CohengydF4y2BadgydF4y2Ba=1.23-1.91),治疗后随访3个月。此外,众所周知,视频会议提供的治疗可以与心理治疗客户建立类似于面对面治疗的强大治疗联盟[gydF4y2Ba49gydF4y2Ba,gydF4y2Ba55gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

尽管如此,在这次试验中,日本唯一一家拥有CBT专业门诊的国立大学医院就在我们的机构,千叶大学;大多数患者无法获得这种治疗。对于日本通过互联网接受CBT的患者来说,有必要检查视频会议交付CBT的可行性。gydF4y2Ba

本研究目的gydF4y2Ba

以前的研究一直证明了视频会议交付CBT的有效性,但它们的样本量小,并且是在西方国家进行的。因此,这项试点研究采用了一项公开试验,以检查通过视频会议的家庭CBT对患有强迫症的日本成年人的可行性和初步有效性[gydF4y2Ba49gydF4y2Ba, PD和SAD。假设视频会议提供的CBT将有效地减少治疗前到治疗后每种疾病的症状,并为日本参与者所接受。gydF4y2Ba


研究设计gydF4y2Ba

本研究于2017年3月至2018年3月在千叶大学医院认知行为治疗中心学术门诊进行单臂开放试验。由于该试验是日本首次采用个人视频会议提供的CBT干预设计来对抗强迫症、PD和SAD,因此单臂试验检查基线预测因素而不是有效性被认为是适当的设计[gydF4y2Ba56gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

伦理与传播gydF4y2Ba

本试验由千叶大学医院机构审查委员会批准(参考编号:G28038)。临床试验注册号为UMIN000026609。gydF4y2Ba

如果个人希望参加试验,他们必须联系研究试验办公室,在那里他们被告知研究目标,并被要求确认他们是否愿意参加。此外,他们被保证绝对匿名。他们必须填写一份参与这项研究的知情同意书。所有参与者都被告知,他们可以继续从他们的主治医生那里接受常规药物治疗。我们与与会者进行了两次视频会议练习。gydF4y2Ba

参加者及资格准则gydF4y2Ba

研究参与者是通过张贴在千叶县医疗机构的海报和传单、千叶大学医院认知行为治疗中心的官方网络广告以及他们的初级保健医生或精神科医生的转诊来招募的。在通过基于网络的应用程序进行电子邮件或电话筛查后,参与者访问了我们的中心,并使用小型国际神经精神病学访谈被诊断为强迫症,SAD或PD [gydF4y2Ba57gydF4y2Ba,gydF4y2Ba58gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

本研究的纳入标准包括知情同意参与研究;主要诊断为强迫症、PD或SAD;年龄在19至65岁之间,在家可以上网。共病性精神障碍——包括重度抑郁症、其他焦虑障碍和饮食障碍——如果它们明显是继发性的,考虑到本试验应该反映常规临床实践,是允许的。排除标准为器质性脑损伤、痴呆、精神障碍、严重药物依赖、复发性自杀和反社会行为以及严重的躯体疾病。使用精神药物(包括选择性血清素再摄取抑制剂和苯二氮平类药物)的参与者被要求报告在研究期间有关药物治疗的所有变化。gydF4y2Ba

干预gydF4y2Ba

参与者通过点击治疗师发送的电子邮件中的URL进入一个网络会议室。这种干预每周进行一次,每次50分钟,持续16周。这些模块来源于之前对OCD的面对面CBT研究[gydF4y2Ba59gydF4y2Ba], pd [gydF4y2Ba60gydF4y2Ba],以及SAD [gydF4y2Ba61gydF4y2Ba包括心理教育、暴露练习、行为实验和家庭作业。gydF4y2Ba

治疗师和治疗质量控制gydF4y2Ba

视频会议CBT由12名治疗师进行,他们对OCD、PD和/或SAD患者有面对面CBT的经验(包括7名临床心理学家,2名精神科社会工作者,1名护士,1名精神科药剂师和1名精神科医生)。治疗师接受了针对强迫症、PD和SAD患者的CBT项目的培训,每周与其他治疗师一起参加小组监督会议,并接受高级督导的个人监督。所有治疗师均已完成认知行为疗法训练课程(千叶改善心理治疗可及性项目:千叶- iapt) [gydF4y2Ba62gydF4y2Ba].在这些治疗师中,有6名女性,在研究开始时平均年龄为43.5岁(SD 7.5),平均有2.2年的临床经验(SD 6.4)。高级主管使用认知治疗量表(修订版)评估视频会议进行的CBT会话的质量[gydF4y2Ba63gydF4y2Ba,gydF4y2Ba64gydF4y2Ba),由Young和Beck设计的认知治疗量表修订版(未发表数据[gydF4y2Ba65gydF4y2Ba,gydF4y2Ba66gydF4y2Ba])。gydF4y2Ba

视觉教具gydF4y2Ba

视觉教具的使用可增强学生对复杂事物的动机和理解,从而促进学习过程[gydF4y2Ba67gydF4y2Ba].因此,在每个项目中都使用了视觉辅助工具来增强参与者的理解。视觉教具包括几张幻灯片,包括CBT的关键概念。治疗师使用视频会议软件的屏幕共享功能进行CBT会话,并在每次会话后通过电子邮件将其作为密码保护的作业幻灯片发送给参与者。gydF4y2Ba

硬件gydF4y2Ba

治疗师使用2台Surface Pro 2电脑——微软公司生产的二合一可拆卸电脑,运行Windows 10 Pro(微软公司,美国)。显示屏尺寸为10.6英寸,分辨率为1920×1080像素。每位参与者都获得一台iPad Mini 2(苹果公司,美国),7.9英寸显示屏,分辨率2048×1536-pixel。gydF4y2Ba

视频会议软件gydF4y2Ba

本次试验共使用了3个视频会议软件许可证(Cisco WebEx, Milpitas, CA, USA)。该系统已通过ISO27001认证(关于信息安全处理)和SSAE16(认证业务标准声明第16号:前SAS 70)合规认证(由第三方颁发)。它也符合美国的规定gydF4y2Ba《健康保险携带和责任法案》gydF4y2Ba.WebEx使用交换网络以及128位安全套接层加密和公钥基础设施,被日本厚生劳动省认为已经解决了安全问题,正如他们在2016年3月的“医疗信息系统安全管理指南4.3版”中报告的那样[gydF4y2Ba68gydF4y2Ba].由于该软件的稳定性和安全性非常好,并且能够充分保护个人信息,因此我们认为WebEx在这项研究中是足够可靠的。gydF4y2Ba

主要结果的测量gydF4y2Ba

衡量每种障碍症状最常用的量表如下:用于强迫症症状的耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS) [gydF4y2Ba69gydF4y2Ba,gydF4y2Ba70gydF4y2Ba], PD症状的恐慌障碍严重程度量表[gydF4y2Ba71gydF4y2Ba,gydF4y2Ba72gydF4y2Ba],以及用利博维茨社交焦虑量表(LSAS)评估SAD症状[gydF4y2Ba73gydF4y2Ba,gydF4y2Ba74gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

为了计算对治疗的反应性和干预后的缓解率,使用了先前研究中关于每种疾病严重程度评分量表的标准[gydF4y2Ba62gydF4y2Ba,gydF4y2Ba64gydF4y2Ba,gydF4y2Ba65gydF4y2Ba].对于强迫症,治疗应答定义为Y-BOCS总分降低35%或以上,缓解定义为Y-BOCS总分≤14 [gydF4y2Ba75gydF4y2Ba].对于PD,治疗应答定义为总PDSS评分降低40%或以上,缓解定义为最终PDSS评分≤5 [gydF4y2Ba76gydF4y2Ba].对于SAD,治疗应答定义为总LSAS评分降低31%或以上,缓解定义为最终LSAS评分≤36 [gydF4y2Ba73gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

次要结果的测量gydF4y2Ba

我们使用EuroQol-5维度(EQ-5D)来衡量与健康相关的生活质量[gydF4y2Ba77gydF4y2Ba,gydF4y2Ba78gydF4y2Ba].该试验使用工作联盟清单-简表(WAI-SF)测量治疗师和参与者之间的心理联系[gydF4y2Ba79gydF4y2Ba]、使用病人健康问卷-9 (PHQ-9)调查抑郁症状[gydF4y2Ba80gydF4y2Ba,gydF4y2Ba81gydF4y2Ba],以及使用广泛性焦虑障碍-7 (GAD-7)的广泛性焦虑症状[gydF4y2Ba82gydF4y2Ba,gydF4y2Ba83gydF4y2Ba].PHQ-9和GAD-7的反应定义为总得分降低50%。我们使用7点李克特量表来衡量参与者对视频会议CBT的满意度,分为“非常不满意”、“不满意”、“略不满意”、“一般”、“略满意”、“满意”和“非常满意”。此外,参与者被问及对视频会议或面对面CBT的偏好如下:“如果您将来可以选择,您希望接受面对面或视频会议CBT治疗吗?”参与者使用李克特7分量表回答如下问题:“显然更喜欢面对面”,“更喜欢面对面”,“稍微喜欢面对面”,“中性”,“稍微喜欢视频会议提供的CBT”,“更喜欢视频会议提供的CBT”,“显然更喜欢视频会议提供的CBT”。gydF4y2Ba

数据设置和位置gydF4y2Ba

参与者和治疗师使用iOS的数字应用程序运行数字问卷,治疗师要求每个参与者在第1周、第8周和第16周在平板电脑上自己回答。每个参与者在每次治疗前都将所有主要结果(Y-BOCS、PDSS和LSAS)和部分次要结果(EQ-5D、PHQ-9和GAD-7)的完整问卷通过电子邮件发送给他们的治疗师,并在治疗结束后将完成的次要结果(waif - sf和满意度/偏好)的问卷通过电子邮件发送给治疗师。治疗师在治疗过程中与参与者合作,检查结果并评估症状。收集的数据由第一作者注册到DATATRAK ONE(美国DATATRAK International Inc)的服务器上,作为Web案例注册系统,由千叶大学数据管理办公室管理。这项研究遵循了改善和标准化基于网络和移动健康干预报告的consortium - ehealth指南[gydF4y2Ba84gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

不良事件gydF4y2Ba

为了确认干预后不良事件的发生,治疗师在每次治疗结束时询问患者的身体和精神状况,并指导所有参与者通过电子邮件报告所有不良事件。gydF4y2Ba

统计分析gydF4y2Ba

本试验的统计分析和报告是根据consortium - ehealth指南进行的[gydF4y2Ba84gydF4y2Ba].所有统计分析都在统计分析计划中进行描述,该计划在数据库锁定之前已固定。所有疗效分析主要基于完整的分析集,其中包括所有至少接受过一次视频会议CBT治疗的患者。对于基线变量,构建汇总统计数据,对分类数据采用频率和比例,对连续变量采用均值和SDs。基线变量比较使用Fisher精确检验分类结果和未配对gydF4y2BatgydF4y2Ba测试连续变量。对于处理前后的初步分析比较,点及其95% ci由配对估计gydF4y2BatgydF4y2Ba在第16周的测试中,Y-BOCS组的强迫症、PDSS组的PD、LSAS组的SAD患者的EQ-5D指数评分与基线相比发生了变化。对于三种疾病的比较,采用单因素方差分析。次要结局分析采用与主要分析相同的方法进行。gydF4y2Ba

此外,我们计算了科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba通过计算前后处理之间的平均差异,除以汇总的SDs来计算前后效应大小。我们还采用了科恩的标准gydF4y2BadgydF4y2Ba>0.20效应较小,>0.50效应中等,>0.80效应较大[gydF4y2Ba85gydF4y2Ba].所有gydF4y2BaPgydF4y2Ba价值观是双面的;值为gydF4y2BaPgydF4y2Ba<。05被认为有统计学意义。使用SAS软件版本9.4 (SAS研究所,卡里,北卡罗莱纳州,美国)和R统计程序版本2.13 (R基金会,维也纳,奥地利)进行统计分析。gydF4y2Ba


招聘gydF4y2Ba

图1gydF4y2Ba显示参与者流程。共有37名患者通过我们的网站申请参与。通过电子邮件或电话筛查后,6例患者被排除;1例患者因癫痫不符合纳入标准,5例患者因距离我院较远而拒绝参与。筛查后,31人参加了面对面的基线评估,其中1人因自杀风险高而不符合纳入标准。最后,30名患者被纳入研究。gydF4y2Ba

摩擦gydF4y2Ba

在有资格参加研究的参与者中,1名患有重度抑郁症的SAD参与者在9次实验后因抑郁状态恶化而退出。其余97%(29/30)患者完成了全程视频会议CBT治疗。对每个评估点(筛查、第1次、第8次和第16次)的所有数据进行统计分析。gydF4y2Ba

临床和人口学特征gydF4y2Ba

样本包括30名参与者(男性6名,女性24名),年龄20 - 54岁(平均35.4岁,SD 9.2),受教育年限10 - 19年(平均14.8年,SD 2.1)。除初步诊断外,参与者的人口统计和诊断信息的摘要在gydF4y2Ba表1gydF4y2Ba.此外,15名参与者在试验期间继续接受药物治疗(4名氟伏沙明,2名艾司西酞普兰,1名舍曲林,1名盐酸帕罗西汀,1名度洛西汀,1名米氮平,1名曲唑酮,1名乙基氟西泮,1名阿普唑仑和1名氯噻西泮)。gydF4y2Ba

主要的结果gydF4y2Ba

强迫的每一种症状都有显著减少(Y-BOCS= - 6.2;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.74;95% CI−9.4至−3.0;gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.002),恐慌(PDSS=−5.6;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.89;95% CI−9.83至−1.37;gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.02)和社交焦虑(LSAS= - 33.3;科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 1.10;95% CI−59.62 ~−7.49;gydF4y2BaPgydF4y2Ba= .02点)。在强迫症患者中,20%(2/10)表现出治疗反应,而40%(4/10)进入缓解状态[gydF4y2Ba75gydF4y2Ba].在PD患者中,60%(6/10)表现出治疗反应,50%(5/10)进入缓解[gydF4y2Ba76gydF4y2Ba].在患有SAD的参与者中,44%(4/9)出现治疗反应,22%(2/9)病情缓解[gydF4y2Ba73gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

二次结果gydF4y2Ba

图2gydF4y2Ba显示了主要结果的变化。gydF4y2Ba表2gydF4y2Ba显示了EQ-5D评分在16个疗程后的平均变化。EQ-5D对所有3种疾病的校正平均变化为0.0336 (95% Cl−0.0198 - 0.0869;gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.21),这表明它不显著,显示出较小的效应量(CohengydF4y2Bad = -gydF4y2Ba0.202)。gydF4y2Ba

图3gydF4y2Ba也显示了次要结果的变化。PHQ-9和GAD-7评分的平均变化反映了3种疾病的总参与者显著减少(gydF4y2Ba表3gydF4y2Ba).WAI-SF的平均变化反映了总样本的显著增加。gydF4y2Ba表4gydF4y2Ba显示参与者对视频会议CBT的满意度和偏好。由于评分“非常满意”和“满意”相结合,大多数参与者(86%,25/29)报告对视频会议交付的CBT感到满意。在这种情况下,评级“略喜欢视频会议交付的CBT”,“更喜欢视频会议交付的CBT”和“明显更喜欢视频会议交付的CBT”被结合起来;83%(24/29)的参与者更喜欢视频会议的CBT而不是面对面的CBT。相反,7%(2/29)的人更喜欢面对面的CBT而不是视频会议提供的CBT。gydF4y2Ba

‎gydF4y2Ba
图1。参与者流。gydF4y2Ba
查看此图gydF4y2Ba
表1。参与者的临床和人口学特征(N=30)。gydF4y2Ba
特征gydF4y2Ba 所有gydF4y2Ba 强迫症gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba PDgydF4y2BabgydF4y2Ba 悲伤的gydF4y2BacgydF4y2Ba
年龄(年),平均值(SD)gydF4y2Ba 35.4 (9.2)gydF4y2Ba 37.7 (6.9)gydF4y2Ba 38.8 (9.8)gydF4y2Ba 29.7 (8.6)gydF4y2Ba
性别,n (%)gydF4y2Ba

男性gydF4y2Ba 6 (20)gydF4y2Ba 2 (6)gydF4y2Ba 0 (0)gydF4y2Ba 4 (13)gydF4y2Ba

女gydF4y2Ba 24 (80)gydF4y2Ba 8 (27)gydF4y2Ba 10 (33)gydF4y2Ba 6 (20)gydF4y2Ba
就业率,n (%)gydF4y2Ba 11 (36)gydF4y2Ba 5 (17)gydF4y2Ba 2 (6)gydF4y2Ba 4 (13)gydF4y2Ba
联合药物治疗,n (%)gydF4y2Ba 15 (50)gydF4y2Ba 6 (20)gydF4y2Ba 5 (17)gydF4y2Ba 4 (13)gydF4y2Ba
可视电话使用经验,n (%)gydF4y2Ba 15 (50)gydF4y2Ba 4 (13)gydF4y2Ba 6 (20)gydF4y2Ba 5 (17)gydF4y2Ba
共病性疾病,n (%)gydF4y2Ba

抑郁症gydF4y2Ba 5 (17)gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba 3 (10)gydF4y2Ba

恐慌/广场恐怖症gydF4y2Ba 2 (6)gydF4y2Ba 2 (6)gydF4y2Ba N/AgydF4y2BadgydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba

创伤后应激障碍gydF4y2BaegydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba

酒精依赖gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba

暴食症gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba

迦得gydF4y2BafgydF4y2Ba 3 (10)gydF4y2Ba 2 (6)gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba强迫症。gydF4y2Ba

bgydF4y2Ba恐慌症。gydF4y2Ba

cgydF4y2BaSAD:社交焦虑障碍。gydF4y2Ba

dgydF4y2BaN/A:不适用。gydF4y2Ba

egydF4y2BaPTSD:创伤后应激障碍。gydF4y2Ba

fgydF4y2Ba广泛性焦虑障碍。gydF4y2Ba

‎gydF4y2Ba
图2。主要结果的改变。LSAS: Liebowitz社会焦虑量表;PDSS:恐慌障碍严重程度量表;Y-BCOS:耶鲁-布朗强迫量表。gydF4y2Ba
查看此图gydF4y2Ba
表2。EuroQol-5维度评分的平均变化。gydF4y2Ba
障碍gydF4y2Ba 平均变化(95% CI)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba值(配对gydF4y2BatgydF4y2Ba测试)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba值(gydF4y2BaFgydF4y2Ba测试)gydF4y2Ba
所有(n = 29)gydF4y2Ba 0.0336(−0.0198 ~ 0.0869)gydF4y2Ba . 21gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba
强迫症gydF4y2BabgydF4y2Ba(n = 10)gydF4y2Ba 0.0488(−0.0577 ~ 0.1553)gydF4y2Ba .33gydF4y2Ba 点gydF4y2Ba
PDgydF4y2BacgydF4y2Ba(n = 10)gydF4y2Ba 0.0305(−0.0393 ~ 0.1003)gydF4y2Ba .35点gydF4y2Ba 点gydF4y2Ba
悲伤的gydF4y2BadgydF4y2Ba(n = 9)gydF4y2Ba 0.0201(−0.1188 ~ 0.1591)gydF4y2Ba 综合成绩gydF4y2Ba 点gydF4y2Ba

一个gydF4y2BaN/A:不适用。gydF4y2Ba

bgydF4y2Ba强迫症。gydF4y2Ba

cgydF4y2Ba恐慌症。gydF4y2Ba

dgydF4y2BaSAD:社交焦虑障碍。gydF4y2Ba

‎gydF4y2Ba
图3。次要结果的改变。EQ-5D-5L: EuroQol-5尺寸;广泛性焦虑障碍7;PHQ-9:患者健康问卷-9;WAI-SF:工作联盟清单简表。gydF4y2Ba
查看此图gydF4y2Ba
表3。次要结果的平均变化。gydF4y2Ba
措施与混乱gydF4y2Ba 意味着改变,gydF4y2BatgydF4y2Ba值(95%置信区间)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba值(配对gydF4y2BatgydF4y2Ba测试)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba值(gydF4y2BaFgydF4y2Ba测试)gydF4y2Ba
phq - 9gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba

所有(n = 29)gydF4y2Ba −1.72 (3.26 ~ 0.19)gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba N/AgydF4y2BabgydF4y2Ba

强迫症gydF4y2BacgydF4y2Ba(n = 10)gydF4y2Ba −1.70(−4.52 ~ 1.12)gydF4y2Ba . 21gydF4y2Ba 低位gydF4y2Ba

PDgydF4y2BadgydF4y2Ba(n = 10)gydF4y2Ba −0.30(−1.65 ~ 1.05)gydF4y2Ba 点gydF4y2Ba 低位gydF4y2Ba

悲伤的gydF4y2BaegydF4y2Ba(n = 9)gydF4y2Ba −3.33(−7.56 ~ 0.89)gydF4y2Ba 厚gydF4y2Ba 低位gydF4y2Ba
GAD-7gydF4y2BafgydF4y2Ba

所有(n = 29)gydF4y2Ba −3.03(−4.57 ~−1.49)gydF4y2Ba <措施gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba

强迫症(n = 10)gydF4y2Ba −50(−6.37 ~−0.63)gydF4y2Ba .002gydF4y2Ba .68点gydF4y2Ba

PD (n = 10)gydF4y2Ba −2.10(−3.43 ~ 0.77)gydF4y2Ba .006gydF4y2Ba .68点gydF4y2Ba

悲伤(n = 9)gydF4y2Ba −3.56(−8.02 ~ 0.91)gydF4y2Ba .10gydF4y2Ba .68点gydF4y2Ba
WAI-SFgydF4y2BaggydF4y2Ba

所有(n = 29)gydF4y2Ba 4.14(1.24至7.04)gydF4y2Ba .007gydF4y2Ba N/AgydF4y2Ba

强迫症(n = 10)gydF4y2Ba 3.00(−1.77 ~ 7.77)gydF4y2Ba .19gydF4y2Ba .85gydF4y2Ba

PD (n = 10)gydF4y2Ba 4.80(−0.42 ~ 10.02)gydF4y2Ba 07gydF4y2Ba .85gydF4y2Ba

悲伤(n = 9)gydF4y2Ba 4.67(−2.66 ~ 11.99)gydF4y2Ba 只要gydF4y2Ba .85gydF4y2Ba

一个gydF4y2BaPHQ-9:患者健康问卷-9。gydF4y2Ba

bgydF4y2BaN/A:不适用。gydF4y2Ba

cgydF4y2Ba强迫症。gydF4y2Ba

dgydF4y2Ba恐慌症。gydF4y2Ba

egydF4y2BaSAD:社交焦虑障碍。gydF4y2Ba

fgydF4y2Ba广泛性焦虑障碍7。gydF4y2Ba

ggydF4y2BaWAI-SF:工作联盟清单简表。gydF4y2Ba

表4。满意度和偏好。gydF4y2Ba
答案选项gydF4y2Ba n (%)gydF4y2Ba
满意度gydF4y2Ba

非常不满意gydF4y2Ba 0 (0)gydF4y2Ba

不满意gydF4y2Ba 0 (0)gydF4y2Ba

有点不满意gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba

中性gydF4y2Ba 0 (0)gydF4y2Ba

稍微满意gydF4y2Ba 3 (10)gydF4y2Ba

满意gydF4y2Ba 9 (31)gydF4y2Ba

非常满意gydF4y2Ba 16 (55)gydF4y2Ba
偏好gydF4y2Ba

显然更喜欢面对面gydF4y2Ba 0 (0)gydF4y2Ba

喜欢面对面gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba

稍微喜欢面对面gydF4y2Ba 1 (3)gydF4y2Ba

中性gydF4y2Ba 3 (10)gydF4y2Ba

稍微偏向于视频会议交付的CBTgydF4y2Ba一个gydF4y2Ba 10 (34)gydF4y2Ba

更喜欢视频会议交付的CBTgydF4y2Ba 6 (21)gydF4y2Ba

显然更喜欢视频会议交付的CBTgydF4y2Ba 8 (28)gydF4y2Ba

一个gydF4y2BaCBT:认知行为疗法。gydF4y2Ba

不良事件gydF4y2Ba

3例患者出现抑郁复发、头痛、乏力等不良事件。1例伴有抑郁障碍的SAD患者在第9 ~ 10次治疗期间与朋友一起旅行时抑郁症状加重。我们在第十届会议上将其确定为严重不良事件。他想要拒绝继续使用视频会议提供的CBT,并在当时退出了试验。在接受精神病医生的药物治疗6个月后,他恢复了抑郁发作。此外,1名PD参与者在第四次会议报告头痛,但在同一天恢复。此外,1名强迫症患者在第4次治疗后报告有疲劳感,但在当天恢复。gydF4y2Ba


主要研究结果gydF4y2Ba

这项研究检验了视频会议CBT治疗轻度至重度强迫症、PD和SAD成年患者的可行性。以初诊分为各组,分别进行基于CBT的干预,并在干预前后对患者症状改善情况及接受情况进行检查。我们对每种疾病使用不同的标准来观察治疗的应答率(定义为Y-BOCS强迫症症状减少35%,PDSS恐慌症状减少40%,LSAS社交焦虑症状减少31%);使用治疗联盟和患者治疗接受程度也证实了患者的满意度。3种疾病证实症状有所改善;结果发现,治疗联盟达到了很高的水平,患者的满意度极高。因此,本研究显示除抑郁症患者外,日本患者在治疗师实时支持下进行ICBT的可行性[gydF4y2Ba86gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

视讯传送认知行为疗法的可行性gydF4y2Ba

关于其他主要结果,计算科恩gydF4y2BadgydF4y2BaY-BOCS为0.74,PDSS为0.89,LSAS为1.10。科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba分数分为中、高两类。虽然很难比较这些研究,因为患者的特征和/或方法不同,但这些结果似乎与我们面对面的CBT研究相似[gydF4y2Ba59gydF4y2Ba-gydF4y2Ba61gydF4y2Ba].这些大中型效应也在之前的视频会议CBT研究中被发现(CohengydF4y2BadgydF4y2Ba= (1.4 - -2.5)gydF4y2Ba50gydF4y2Ba-gydF4y2Ba52gydF4y2Ba].此前一项针对强迫症的视频会议CBT研究报告称,治疗有效率为60%(6/10)。根据2000年至2014年进行的面对面CBT研究的系统回顾,强迫症的有效率为43.3%,帕金森病的有效率为53.2%,SAD的有效率为45.3% [gydF4y2Ba87gydF4y2Ba].在本研究中,OCD的有效率为20% (2/10),PD为60% (6/10),SAD为44%(4/9)。先前的视频会议CBT研究报告PD的缓解率为81% (9/11)[gydF4y2Ba52gydF4y2Ba]而SAD的比例为54% (13/24)[gydF4y2Ba50gydF4y2Ba].在我们的研究中,OCD缓解率为40% (4/10),PD缓解率为50% (5/10),SAD缓解率为22%(2/9)。虽然这些结果的比较必须谨慎进行,但本研究的反应和缓解率与之前面对面CBT和视频会议CBT的研究具有可比性。在未来,有必要通过随机对照试验或非劣效性试验来验证我们的视频会议交付CBT与面对面CBT或不同方法的视频会议交付CBT的有效性。gydF4y2Ba

没有明显的变化(gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.21)在EQ-5D对所有3种疾病的评分中,计算的CohengydF4y2BadgydF4y2Ba从处理前到处理后为−0.202,属于小。此外,EQ-5D评分在3个障碍组之间的变化无显著性差异(gydF4y2BaPgydF4y2Ba=点)。如以往报告所述[gydF4y2Ba88gydF4y2Ba],我们的研究结果表明EQ-5D对OCD、PD和SAD的视频会议CBT有响应。gydF4y2Ba

对于PHQ-9,观察到整个样本在处理前和处理后显著减少(gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.03) 3种疾病的PHQ-9变化差异无统计学意义(gydF4y2BaPgydF4y2Ba= 10)。3种疾病的效应量很小(CohengydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.27)。在划分每种障碍后,效果大小范围从小到中等(强迫症:科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.23;帕金森病:科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.07;悲伤:科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.64)。至于GAD-7,整个样本在处理前和处理后都有显著减少(gydF4y2BaPgydF4y2Ba<措施)。尽管这一变化反映了整个样本的中等效应大小(CohengydF4y2Bad =gydF4y2Ba0.61),每种障碍均为中等(OCD: CohengydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.75;帕金森病:科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.79;悲伤:科恩gydF4y2BadgydF4y2Ba= 0.67)。OCD组和PD组之间的变化有显著差异(OCD:gydF4y2BaPgydF4y2Ba= .002;帕金森病:gydF4y2BaPgydF4y2Ba= .006;悲伤:gydF4y2BaPgydF4y2Ba=.10)第16周。先前的一项研究报告,在1062名GAD-7基线评分≥10的成年人中,计算机化CBT计划后GAD-7的反应率为50.9% [gydF4y2Ba89gydF4y2Ba包括75例GAD, 47例PD, 40例SAD和18例PTSD。在本研究中,GAD-7的治疗有效率为45%(13/29)。本研究中PHQ-9和GAD-7的反应率与既往研究相似[gydF4y2Ba89gydF4y2Ba].综上所述,我们的研究结果表明,对强迫症、PD和SAD进行视频会议的CBT治疗可能会间接改善广泛性焦虑和抑郁的症状。gydF4y2Ba

超过一半(55%,16/29)完成了视频会议CBT的参与者报告了对视频会议治疗的最高满意度(“非常满意”),而31%(9/29)报告说他们“满意”(第二高水平)。换句话说,86%(25/29)的参与者表示对视频会议提供的CBT感到满意。这些结果与以往的研究结果一致[gydF4y2Ba50gydF4y2Ba,gydF4y2Ba90gydF4y2Ba].此外,83%(24/29)的参与者更喜欢视频会议提供的CBT而不是面对面的CBT。相反,7%(2/29)的人更喜欢面对面的CBT而不是视频会议交付的CBT。综上所述,这些结果表明,视频会议提供的CBT被患有强迫症和焦虑症的日本参与者普遍接受。gydF4y2Ba

WAI-SF总分显示的治疗联合在整个治疗过程中显著改善,从第1周的68.9 (SD 12.3)提高到第16周的77.9 (SD 7.7) (gydF4y2BaPgydF4y2Ba= .007)。WAI-SF项目的平均分预处理5.7分(SD 0.97),治疗中期6.1分(SD 0.95),治疗后6.5分(SD 0.63)。这些结果与之前的一项关于视频会议提供的CBT的研究相比较,其中SAD患者的WAI-SF评分从5.22 (SD 0.42)增加到5.60 (SD 0.90) [gydF4y2Ba50gydF4y2Ba],为5.80 (SD 0.90) [gydF4y2Ba51gydF4y2Ba].此外,这些治疗联合评分与之前的一项关于个人CBT的研究相比较,在PD患者中WAI-SF评分从5.78 (SD 0.94)增加到5.93 (SD 0.90),在SAD患者中从5.32 (SD 0.87)增加到5.57 (SD 0.85) [gydF4y2Ba90gydF4y2Ba].考虑到较低的联盟已知与退出有关[gydF4y2Ba90gydF4y2Ba],本研究中较高的联盟得分可以解释较低的退出率(3%,1/30)。gydF4y2Ba

本研究的辍学率为3%(1/30),97%(29/30)完成了视频会议提供的CBT治疗。对这三种疾病进行划分后,SAD参与者10%(1/10)的辍学率与之前一项视频会议CBT研究的辍学率相当(17%,4/24)[gydF4y2Ba50gydF4y2Ba]以及之前对1990年至2010年间587项面对面CBT研究的元分析(18%)[gydF4y2Ba91gydF4y2Ba].强迫症0%的辍学率与之前一项视频会议CBT研究的辍学率相当(0%,0/10)[gydF4y2Ba51gydF4y2Ba]以及1993年至2014年发表的面对面认知行为治疗研究的元分析结果(15%)[gydF4y2Ba92gydF4y2Ba].PD的辍学率为0%,与之前对视频会议交付的CBT的研究相似(0%,0/11)[gydF4y2Ba52gydF4y2Ba]以及1993年至2002年间发表的面对面CBT研究的元分析(12.7%)[gydF4y2Ba93gydF4y2Ba].gydF4y2Ba

限制gydF4y2Ba

这项研究有一些局限性,包括样本量小,缺乏对照组,结果不标准化(视频会议交付的CBT的满意度/偏好),以及长期随访。在没有安慰剂对照组和药物治疗组的情况下,尚不清楚观察到的症状严重程度的改善仅仅是自然过程,还是药物的结果,还是干预的效果。今后的研究应采用心理安慰剂条件和药物治疗条件。因此,应该设计并实施一项三组随机对照试验,比较安慰剂作为对照组、使用抗抑郁药物的视频会议CBT患者和无药物的视频会议CBT患者。自2016年12月以来,我们一直在进行一项随机对照试验,其中包括药物治疗条件,以对这种CBT治疗PD提供更深入的了解。此外,我们打算在不久的将来对强迫症和SAD进行类似的试验。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

这项研究证明了CBT在治疗师的实时支持下远程治疗有强迫或焦虑症状的成年患者的可行性,检查了干预前后症状的减轻情况,以及患者的接受程度。我们发现,患者可以在较高的水平上建立治疗师和患者之间的相互关系,并且患者对通过视频会议获得实时治疗师支持的远程治疗感到满意,因此我们相信,视频会议交付的CBT可以在目前互联网容易访问的日本更大规模地实施。未来的研究应旨在扩大干预的范围,并确定干预是否确实更适合年轻患者或社会经济地位较低的患者。与此相关,由于患者的理解水平和信息沟通能力可能会影响远程治疗的效果,未来的研究应在设计中考虑治疗师支持的内容,而不是指导的有无。gydF4y2Ba

致谢gydF4y2Ba

作者要感谢千叶大学医学院医院认知行为治疗中心的护士Ota女士和Suwabe女士,他们在治疗师和患者之间进行了顺利的协调。他们也感谢千叶大学医学院医院临床研究中心的Hanaoka教授、Oki先生、Yamasaki女士和其他工作人员,确保了研究计划的严谨性。千叶大学医学院医院数据管理中心的Shin女士和Hanawa教授进行了准确的数据管理。作者对大家的合作表示衷心的感谢。gydF4y2Ba

这项研究是由日本医学研究开发机构(AMED;“医疗数字革命实现项目”;第二次公开问询“医学影像等数据库基础设施建设研究”,旨在利用信息通信技术和人工智能,通过数据库积累和数据库建设建立数据利用指南;格兰特16929962)。AMED没有在数据的收集、管理、分析或解释中发挥任何作用,也不会对试验和结果的发表产生任何影响。gydF4y2Ba

利益冲突gydF4y2Ba

没有宣布。gydF4y2Ba

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GAD-7:gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍-7gydF4y2Ba
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直燃型溴化锂:gydF4y2Ba利博维茨社会焦虑量表gydF4y2Ba
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帕金森病:gydF4y2Ba恐慌症gydF4y2Ba
pds:gydF4y2Ba恐慌症严重程度量表gydF4y2Ba
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WAI-SF:gydF4y2Ba工作联盟清单-简表gydF4y2Ba
Y-BOCS:gydF4y2Ba耶鲁-布朗强迫症量表gydF4y2Ba


编辑:C·艾肯伯格;提交05.09.18;同行评议:K Mathiasen, E Aboujaoude, M Ak;对作者26.09.18的评论;修订本收到29.10.18;接受11.11.18;发表17.12.18gydF4y2Ba

版权gydF4y2Ba

©松本和树、须藤千宏、浅野研一、关洋一、浦尾优子、横尾美、高梨子、吉田丰子、田中真理、野口雷美、永田信信、大四郎庆子、Numata纪子、广濑元久、吉村健介、永井和、佐藤康典、岸本大郎、中川明子、清水英司。最初发表于《医疗互联网研究杂志》(//www.mybigtv.com), 2018年12月17日。gydF4y2Ba

这是一篇开放获取的文章,根据创作共用署名许可(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)的条款发布,允许在任何媒介上无限制地使用、分发和复制,前提是正确引用最初发表在《医学互联网研究杂志》上的原创作品。必须包括完整的书目信息,//www.mybigtv.com/上的原始出版物的链接,以及此版权和许可信息。gydF4y2Ba


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