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电子健康(eHealth)工具在帮助患者自我管理慢性病方面越来越受欢迎。然而,很少有研究调查了患者使用电子健康工具自我报告其药物管理和使用情况的影响。同样,几乎没有证据表明电子健康工具可能会促使患者和卫生保健提供者对药物使用做出适当的改变。
本系统评价的目的是确定患者使用电子健康工具对自我报告不良反应和症状的影响,从而促进药物使用的改变。相关的次要结局也进行了评估。
检索自2000年1月1日至2018年4月25日的MEDLINE、EMBASE和CINAHL。筛选相关系统综述的参考文献列表和文献检索中纳入的文章,以确定相关研究。标题、摘要、全文审查以及数据提取和偏倚风险评估由2名审稿人独立完成。由于高异质性,结果没有进行meta分析,而是以叙事综合的方式呈现。
共纳入14项研究,包括13项随机对照试验(rct)和1项开放标签干预,从中确定了11种独特的电子健康工具。此外,14项随机对照试验发现,由于使用电子健康工具,阳性药物变化在统计上显著增加,单一开放标签研究也是如此。此外,8项随机对照试验发现,使用电子健康工具后,患者症状有所改善,尤其是青少年哮喘患者。此外,3项随机对照试验显示,电子健康工具可能提高患者的自我效能感和慢性疾病的自我管理。很少或没有证据支持电子健康工具在改善临床医生的药物推荐和调解、药物使用行为、卫生服务利用、不良反应、生活质量或患者满意度方面的有效性。具有多方面功能的电子保健工具和允许患者与提供者直接沟通的电子保健工具在改善患者自我管理和自我效能方面可能更有效。
有证据表明,使用电子保健工具可改善患者症状并导致药物改变。患者普遍认为电子保健工具有助于改善与卫生保健提供者的沟通。此外,与不经常使用电子健康工具的人相比,经常使用电子健康工具的人的健康相关结果有所改善。确定了实施问题,如患者参与度差和临床医生工作流程集成差。需要进行更多高质量的研究,以探索如何利用电子卫生工具有效地管理药物使用,从而改善药物管理和患者预后。
自20世纪90年代初以来,互联网的使用大大增加。世界银行报告称,2015年全球近44%的人使用互联网,而1993年这一比例为0.25%。
功能良好的电子健康工具可帮助患者更好地了解自己的健康状况[
文献中尚未全面探讨患者使用电子健康工具通过直接向医疗保健提供者报告症状和药物使用反馈来更好地管理药物的能力。同样,几乎没有证据表明电子健康工具如何提示患者和卫生保健提供者根据这种反馈对药物使用做出适当的改变。综合这些文献将有助于更好地理解哪些电子健康工具设计特征可能有助于患者报告与药物相关的经验和结果。
本系统评价的目的是确定患者使用电子健康工具对自我报告不良反应和症状的影响,从而促进药物使用的改变。PICO模型用于聚焦综述的目标,见
在本系统综述中使用PICO模型。eHealth:电子健康。
本系统评价是按照Cochrane的有效实践和护理组织小组概述的步骤进行的,并根据系统评价和荟萃分析声明的首选报告项目进行报告[
为了本综述的目的,eHealth工具被认为是任何基于互联网的干预措施,包括移动健康应用程序,由患者用于临床目的,专注于改善患者的健康和临床结果。PHR一词指的是一种电子健康工具,患者可以访问并输入或编辑自己的健康数据。调查的人群是在门诊环境中居住的任何年龄的社区居民。
要纳入研究,电子健康工具必须允许患者(或护理人员)直接输入信息(而不是由医疗保健提供者输入信息);包括专注于药物监测的自我报告功能,包含药物监测或使用组件,或特别纳入患者或护理人员输入症状(包括不良反应)的选项;并且需要特别关注使用电子健康工具后的药物使用、临床结果或症状报告。还包括涉及药物调节变化的任何eHealth工具以及对药物治疗变化提出的建议。
排除标准为会议摘要;定性研究;没有比较组的条款;没有报道至少一种药物相关结局的文章;自我管理策略关注生活方式改变、行为干预或非药物干预的文章;仅关注电子健康工具验证的文章;侧重于电子卫生干预方法或技术方面的文章;包含非经验信息的文章;在一篇文章中综合了多个电子健康工具信息的文章(即评论文章);以及监管机构用于报告药物不良事件(ADEs)的电子卫生工具。
所有可能相关的文章都被上传到DistillerSR软件中,这是在整个选择过程中使用的。对可能相关的文章进行标题、摘要和全文审查。符合纳入标准的文章进行数据提取和偏倚风险评估。不符合纳入标准的文章在两个水平均被排除。
题目和摘要评审由5名审稿人中的2名审稿人独立完成。其中,1位审稿人审阅了本研究中所有文章的参考文献列表。另一位审稿人审阅了在文献检索中确定的相关系统综述的参考文献列表。确定了可能相关的文章。这些文章经过了2位审稿人的摘要评审。摘要综述后发现不符合纳入标准的研究被排除。全文评审由5位审稿人独立完成。计算kappa分数以确定对标题和摘要进行审查的审稿人之间的一致性。所有kappa评分均大于0.93。冲突是通过协商一致解决的。
每项研究的数据提取和偏倚风险评估由2名审稿人独立完成。提取的数据包括研究设计和设置、参与者人口统计、每组参与者人数、干预成分、比较组成分、测量的电子健康工具功能,以及每个结果测量的结果和显著性水平。数据抽取过程中的冲突采用协商一致的方式解决。偏倚风险评估采用医疗保健研究和质量机构2014年出版的《有效性和比较有效性评价方法指南》推荐的问题[
主要和次要结果列于
系统评价和荟萃分析风格研究纳入流程图的首选报告项目。eHealth:电子健康。
进行亚组分析以调查由于(1)参与者的年龄,(2)干预针对的特定疾病患者,以及(3)所包含的电子健康工具的不同特征和功能而存在的治疗效果差异。
数据库和文献检索共产生3515篇文章,删除重复后根据标题和摘要筛选出2489篇潜在文章。此外,对75篇全文文章进行了合格性评估,其中14篇纳入本系统评价(见
纳入的文献中,13篇为随机对照试验[
纳入研究的特征。
第一作者(年) | 国家 | 研究设计 | 样本大小 | 患者年龄组研究人群 |
赵(2006)[ |
韩国 | 个随机对照试验一个 | 80 | 成年人;患有II型糖尿病的成年人(年龄>30岁) |
克里斯(2014)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 1075 | 老年人(65岁以上);在过去一个月内使用电脑访问网站或收发电子邮件的患者 |
菲克斯(2015)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 60 | 儿童(6至12岁)及家长 |
补助金(2008年)[ |
美国 | 集群个随机对照试验 | 11个地点;244名患者 | 成年人;成人II型糖尿病,A1c≥7%或≥1种糖尿病药物,在过去一年中有≥1次初级保健就诊,并登记在患者门户 |
古斯塔夫森(2012)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 305 | 儿童(4至12岁);哮喘控制不佳的患者和家长 |
约瑟夫(2007)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 314 | 儿童和青少年(9至11年级);有哮喘诊断或符合哮喘标准的学生 |
约瑟夫(2013)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 422 | 儿童和青少年(9至11年级);符合哮喘标准或有哮喘诊断的学生 |
Schnipper (2012) [ |
美国 | 集群个随机对照试验 | 11个地点;541名患者 | 成年人;有≥1次初级保健就诊并纳入患者门户的成年人 |
西蒙(2011)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 208 | 成人(18岁以上);抑郁症诊断与新的抗抑郁药物治疗 |
魏因加特(2013)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 738 | 成人(18至87岁);在PatientSite注册并接受至少一种新药治疗的患者 |
《穆尼》(2017)[ |
美国 | 个随机对照试验 | 6网站;358名参与者 | 成人,老年人;英语成年人,预期寿命≥3个月,开始化疗至少3个周期,每天使用电话 |
艾哈迈德(2016)[ |
加拿大 | 个随机对照试验 | 2网站;100名参与者 | 成人(18至69岁);法语或说英语的成年人被诊断患有哮喘,至少服用一种抢救药物,哮喘控制不佳,上网,吸烟<20包年 |
卡胡拉(2015)[ |
芬兰 | 个随机对照试验 | 517名参与者(267名心脏病患者和250名糖尿病患者) | 成人,老年人;能够用芬兰语完成问卷,使用RPM系统/设备,有足够的认知能力,能够行走;2型糖尿病(确诊前至少3个月)筛查前1年内血红蛋白A1c >6.5%;心脏病组(缺血性心脏病或心力衰竭) |
卡尔森(2017)[ |
丹麦 | 非盲 | 一个站点;50名参与者(29名电子健康工具,21名对照) | 儿童、青少年;Hvidovre医院儿科10 - 17岁溃疡性结肠炎或克罗恩病维持英夫利昔单抗治疗 |
一个RCT:随机对照试验。
本综述纳入的13项随机对照试验中,2项研究为聚类随机对照试验[
针对儿童和青少年哮喘患者的随机对照试验共有4项[
在3项研究中,将干预组使用电子健康工具与常规护理加相关网站链接进行比较[
从纳入的14项研究中,描述了11种独特的电子健康工具。Joseph等人的2项随机对照试验[
来自所有14项研究的所有11个eHealth工具都包含一个组件,患者可以自我报告药物管理信息或变化,包括症状、健康数据、不良反应或不良反应。共有12项研究包括基于网络的患者问卷或调查[
每项研究的结果由结果可见于
共6项rct [
Chrischilles等[
纳入研究的偏倚风险评估总结图表。偏倚风险总结:绿色“+”符号表示低偏倚风险,黄色“?”符号表示未知偏倚风险,红色“-”符号表示高偏倚风险。
电子健康工具的特点和功能。
主题;研究作者,年份 | 链接到电子病历 | 具有个人健康记录功能 | 临床医生可以查看自我报告的信息 | 病人和医生之间的信息交流 | 基于网络的调查或问卷 | 网上药品目录 | 基于网络的实验室结果访问 | 患者提示或提醒 | 患者教育资源 | ||||||||||
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克里斯,2014年[ |
✗一个 | ✓b | ✗ | ✗ | ✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | |||||||||
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Schnipper, 2012 [ |
✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✗ | ✗ | ✓ | |||||||||
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Weingart, 2013 [ |
✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ?c | ✓ | ✓ | ✓ | |||||||||
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菲克斯,2015年[ |
✓ | ✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | |||||||||
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古斯塔夫森,2012 [ |
✗ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✗ | ✗ | ✓ | ✓ | |||||||||
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约瑟夫,2007年和2013年[ |
✗ | ✗ | ✗ | ✗ | ✓ | ✗ | ✗ | ✗ | ✓ | |||||||||
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艾哈迈德,2016年[ |
✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | |||||||||
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《穆尼,2017》[ |
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赵,2006 [ |
? | ✓ | ✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | ✗ | ✗ | |||||||||
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格兰特,2008年[ |
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西蒙,2011年[ |
✓ | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | ? | ✓ | ✗ | ✗ | |||||||||
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Karhul, 2015 [ |
✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✗ | ✗ | ✗ | ✓ | ✓ | |||||||||
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卡尔森,2017年[ |
✗ | ✓ | ✓ | ? | ✓ | ✗ | ✓ | ✓ | ✗ |
一个用于演示该特性或功能并没有在文章中出现和提到。
b用于证明该特性或功能已经出现并在文章中提到。
c?用于说明本文没有讨论该特性或功能。
在纳入的研究中使用患者问卷和教育资源。
第一作者(年) | 使用的患者问卷 | 患者教育资源 |
赵(2006)[ |
N/A一个 | N/A |
克里斯(2014)[ |
Morisky药物依从性量表(修改版);弱势老年人护理评估(ACOVE-3)用药质量指标(修订)12项健康状况简短健康调查(SF-12);研究小组进行的其他调查[ |
ACOVE-3适用于患者用药安全信息[ |
菲克斯(2015)[ |
家长患者激活测量;综合治疗组儿童哮喘;哮喘控制工具(ACT);研究小组提出的其他问题[ |
提供讲义和视频,但来源和项目未报告 |
补助金(2008年)[ |
研究小组没有报道,主要关注药物依从性障碍 | N/A |
古斯塔夫森(2012)[ |
哮喘控制问卷;研究小组编制的其他问卷[ |
根据国家哮喘教育和预防计划指南[ |
约瑟夫(2007)[ |
肺部健康调查,由研究小组开发,使用国际儿童哮喘和过敏调查问卷(ISAAC)的项目,以及国家哮喘教育和预防计划指南“哮喘诊断和管理指南:专家小组报告II”(EPRII;改编) |
EPRII;Croft等人发现的资源[ |
约瑟夫(2013)[ |
感知社会支持多维度量表(改编版)儿童预测量表的诊断访谈表肺部健康调查,由研究小组开发,使用ISAAC的项目;EPRII(适应);EPRIII(改编)[ |
EPRII;Croft等人发现的资源[ |
Schnipper (2012) [ |
调查问卷由研究小组制定(由医生评审) | 未报告的来源和项目 |
西蒙(2011)[ |
霍普金斯症状检查表;患者健康问卷(PHQ)抑郁问卷;研究小组提出的其他问题[ |
N/A |
魏因加特(2013)[ |
研究小组提出的关于新处方和症状或药物不良事件的问题 | 国家患者安全基金会网站[ |
《穆尼》(2017)[ |
11种化疗相关症状的症状严重程度问卷 | 根据症状提供自我管理指导;护士执业随访,如果需要在4小时内 |
艾哈迈德(2016)[ |
小型哮喘生活质量问卷;慢性病自我效能量表;行为;药物信念问卷;9-item PHQ;EuroQol视觉模拟量表 | MyAsthma门户 |
卡胡拉(2015)[ |
SF-36健康调查 | 患者提供自我管理指南。此外,还接到了健康指导电话 |
卡尔森(2017)[ |
IMPACT III(儿童炎症性肠病与健康相关的生活质量测量);总炎症负担评分:(儿童溃疡性结肠炎活动指数/缩写儿童克罗恩病活动指数+粪便钙保护蛋白) | N/A |
一个-不适用。
Joseph等[
相反,Cho等[
共9项随机对照试验[
菲克斯等人[
Joseph等[
Simon等人[
共有5项随机对照试验测量了这一结果[
Gustafson等[
共有3项随机对照试验测量了这一结果,均使用药物依从性作为药物使用行为的替代指标[
共有3项随机对照试验报道了这一结果[
Cho等[
共有1项开放标签干预[
共有6项随机对照试验报告了卫生服务利用结果[
共有4项研究测量了这一结果[
共2项随机对照试验[
共有4项随机对照试验调查了儿童和青少年哮喘患者使用电子健康工具的情况[
亚组分析还发现,多方面的干预措施将电子健康工具与临床医生支持或病例管理相结合,以及电子健康工具利用患者与提供者直接沟通,可能更有效地改善患者自我管理和自我效能的某些方面[
许多研究报告了实施电子健康工具的障碍。最常见的障碍是缺乏参与者参与,导致电子卫生工具使用率低。14项研究中有9项报告了这一点[
来自4项随机对照试验和1项开放标签干预的证据[
有证据表明,电子健康工具改善了患者自我管理和自我效能的结果。亚组分析发现,允许患者和临床医生直接沟通的电子健康工具,以及将电子健康工具与临床医生支持和病例管理相结合的多方面干预措施,可能会大大提高患者的自我管理和自我效能。值得注意的是,在更客观的结果指标(如药物变化次数和临床症状)上发现了更显著的改善,而在更主观的结果指标(如自我管理和自我效能)上发现的改善较少。也可能是样本量太小,无法发现差异,特别是如果这不是这些研究的主要目标。接受调查的电子健康工具可能要么没有提供有效的内容或功能来帮助参与者改善自我管理和药物管理,要么用于衡量这些结果的工具无法发现组间的任何差异。另一种可能是患者对慢性疾病缺乏了解,对健康目标的认识不佳。
人们认为,注重改善患者自我效能感和自我管理的电子健康工具可能会改善用药行为,进而可能导致用药的改变,识别真实或潜在的不良事件,改善体征和症状,并总体改善HRQoL。然而,关于电子健康工具在识别不良反应、改善药物使用行为、增加药物治疗建议和改善药物调解、提高卫生服务利用率以及改善整体健康状况和患者满意度方面的有效性,尚无足够的证据得出结论。只有少数纳入的研究调查了这些结果;很有可能在如此小的总体样本量下,不可能发现组间的差异。
与大多数有关电子健康工具的系统审查一样[
2012年由Ammenwerth等人进行的一项系统综述发现,使用与PHR相关的患者门户会导致糖尿病患者的药物调整显著增加[
总的来说,这篇综述支持Ammenwerth等人的发现[
据我们所知,这是首次对关注患者自我报告症状和不良反应的电子卫生干预措施进行系统综述。通过参考文献搜索增强了综述的搜索策略。本综述仅限于包含药物相关结果的研究。本综述纳入的大多数研究为随机对照试验,其中大多数质量中等。
这篇综述也有一些缺点。它仅限于以英文发表的研究,这可能排除了相关的文章。我们没有搜索灰色文献,因为我们关注的是发表在学术期刊上的实证研究,因此有可能遗漏了一些早期的非同行评议报告。我们承认,围绕这一术语的定义不够明确
在可能的情况下,卫生保健提供者应鼓励患者使用电子卫生工具进行症状和不良反应的自我报告。电子保健工具对于减轻某些人群(例如患有哮喘的儿童和青少年)的症状可能特别有用。电子保健工具还可以鼓励患者改善自我管理行为,并参与与临床医生的共同决策。将电子病历的资料直接输入电子健康工具,可减轻病人定期更新临床资料的负担(只有干劲十足的病人才会定期更新资料)[
调查电子健康工具及其对药物使用影响的初级研究文章很少。研究通常规模小,质量中等。应开展大规模随机对照试验,重点关注电子卫生工具在用药和症状管理方面的应用,以建立更高质量的证据。鉴于药物的使用是如此普遍,这一点尤为重要。此外,患者自我管理和自我效能感对药物使用和症状体验的影响尚未得到充分研究;在这一领域进行更多的研究可以帮助推动以药物为重点的电子健康工具的创建。患者参与度低和电子卫生工具使用率低是常见的实施障碍;可能是患者没有充分使用电子健康工具,因此他们对医疗保健或整体生活质量的满意度没有受到影响。描述性证据表明,很少有患者认为电子健康工具改善了他们的护理或与提供者的沟通,这表明电子健康工具的开发应侧重于对患者重要的功能和结果。这可以通过利用对患者动机和行为改变的研究来提高患者参与度来实现[
这项审查的结果显示了初步和有希望的发现,即专门的电子卫生工具可用于报告和监测症状和与药物有关的不良反应,还有一些证据表明,使用电子卫生工具有可能确定在哪些情况下改变药物使用可能是适当的。发现了少量的混合证据,表明电子保健工具可以改善患者的自我管理和自我效能。很少或没有证据表明,使用电子健康工具可以增加药物建议的数量或改善服药行为、卫生服务的利用、不良反应的识别、整体健康状况和患者满意度。如果电子保健工具提供了患者与提供者直接沟通的机制,它们在促进药物改变和改善患者自我管理和自我效能方面可能会更有效,并且对某些人群(如患有哮喘的儿童和青少年)可能更有效。
搜索策略。
定义。
偏倚风险评估问题。
子组补充表和结果细节。
按结果分类的研究结果。
哮喘控制问卷
药物不良事件
血糖
电子健康
电子病历
糖化血红蛋白
与健康有关的生活质量
优势比
个人健康记录
随机对照试验
风险率
短消息业务
这项研究的结果来自加拿大健康信息网向安大略省药学研究合作组织(OPEN)提交的一个应用健康研究问题。OPEN由安大略省政府拨款资助。本文仅代表作者的观点,并不代表资助者的观点。
没有宣布。