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年轻的成年吸烟者是参与戒烟干预的一个具有挑战性的群体。随着用户的广泛接触和参与,Facebook为年轻人提供了机会,让他们参与到支持戒烟和保持禁欲的社会社区中。
我们开发并测试了“烟草状态项目”(Tobacco Status Project)的初始有效性、参与度和可接受性,这是一个在Facebook上为年轻人提供的戒烟干预。
这项干预是基于美国公共卫生服务临床实践指南和跨理论模型,并将参与者登记到为期3个月的秘密Facebook群组中,这些群组与他们戒烟的意愿相匹配。吸烟者(N=79)年龄18-25岁,大部分时间使用Facebook,通过Facebook招募。所有参与者都接受了干预,并被随机分配到三个与参与相关的金钱激励组中的一个(分组评论)。评估在基线、3个月、6个月和12个月随访时完成。分析检查了保留、12个月的吸烟结果(7天点流行率戒烟、吸烟减少≥50%、戒烟尝试和使用的策略、戒烟准备)、参与度和对干预的满意度。
6个月时保留率为82%(65/79),12个月时保留率为72%(57/79)。从基线到12个月随访,准备戒烟的比例显著增加(10/79,13%;36/79, 46%,
Facebook的戒烟干预措施具有吸引力和可行性,早期疗效数据令人鼓舞。然而,电子烟的使用量是尼古丁替代产品的1.5倍,这令人担忧。
尽管自1983年以来,美国成年人的吸烟流行率有所下降,但18-25岁年轻人的吸烟流行率一直保持稳定,2013年过去一个月的香烟使用率高达31% [
基于网络的社交网络可以作为一种解决方案,解决年轻人接触和参与戒烟干预的问题。社交网络,包括通过在线社交媒体发展起来的社交网络,在吸烟行为的发生和延续中发挥了作用[
随着使用量的逐年增加,Facebook仍然是美国使用最广泛的社交媒体工具和第二大最受欢迎的网站。
此前的评估显示,通过参与者参与度和满意度来衡量,使用Facebook改变健康风险行为是可行的[
在一项混合方法研究中,我们先前[
虽然社交媒体干预研究的留存率很有希望,但参与度可能还不够高,不足以促进和维持行为改变。鉴于参与网络干预会影响疗效[
在此,我们描述了烟草状况项目的可行性
参与者年龄18-25岁,懂英语,一生中吸烟≥100支,目前每周至少吸烟3天(与全国健康访谈调查中使用的吸烟定义一致)[
招聘工作包括2013年6月至8月期间在Facebook上进行的付费广告活动,细节此前曾报道过[
在完成在线基线评估后,所有参与者被分配到“秘密”的Facebook群组中,这些群组是根据他们戒烟的改变阶段(沉思、沉思、准备)量身定制的。
所有的参与者都可以进入一个秘密的Facebook群组,这个群组是根据他们的变化阶段量身定制的:“沉思:不准备退出”;沉思:《辞职的思考》;或者准备:“做好辞职的准备。”参与者被邀请加入Facebook上的秘密小组。在90天的时间里,所有小组每天都会收到根据他们的变化阶段量身定制的Facebook帖子,并符合美国治疗烟草使用和依赖临床实践指南[
在所有组中,无论改变的阶段如何,每周都与第一作者进行互动会议,在此期间参与者可以问任何与吸烟或戒烟有关的问题。所有的会议都有一个帖子,介绍了长达一小时的现场互动会议,并邀请参与者分享他们想讨论的关于吸烟或戒烟的任何问题或问题。这些会议没有正式的脚本,以允许参与者指导的内容。对帖子的回应包括对所有组的动机性访谈,这对年轻吸烟者和戒烟动机较低的人尤其有用[
在12个月的随访干预期间的任何时候,参与者都可以选择参加通过Facebook聊天与第一作者进行的7次群体认知行为治疗(CBT)咨询。通过秘密小组评估兴趣,并安排感兴趣的参与者与第一作者进行初步讨论。最初的课程旨在帮助参与者设定戒烟日期并制定具体的戒烟计划。然后,参与者根据其他感兴趣的参与者的可用性(不一定在同一个秘密小组中)被分配到CBT小组,并被要求通过Facebook聊天参加每周的会议。在每周的时间里,咨询师通过Facebook的群聊功能邀请所有群组成员进行一次私人聊天。会议的内容是根据布朗等人开发的手册编写并改编的,以适应社交媒体的传播。
虽然在研究中不能直接获得,但通过发帖、询问医生和CBT咨询课程,所有组都获得了关于尼古丁替代疗法和戒烟药物的信息。
在“问医生”环节中,参与者可以通过“点赞”或评论干预措施的帖子,或发表原创帖子或评论其他成员的帖子,与干预措施进行互动。在一个三组设计中,我们测试了使用激励(无激励、个人激励、利他激励)来鼓励干预参与的效用。所有参与者被随机分配到三个激励条件中的一个:(1)个人激励:参与者被告知,如果他们在90天干预期结束前对他们的Facebook秘密群中的所有90条帖子发表评论,就会通过电子邮件收到价值50美元的礼品卡;(2)利他激励:如果他们对所有90条帖子都发表了评论,就可以通过justgive网站向他们选择的慈善组织捐赠价值50美元的礼品卡;(3)无激励。这种设计用来平衡最大化参与度(对所有90个帖子进行评论)和员工只统计一次对Facebook群组的所有评论的负担(在干预期结束时)。激励条件评估与“点赞”和评论,以及3个月的禁欲。并没有假设激励组对长期禁欲有影响。
干预完成后,秘密群组(所有点赞和评论)的数据通过Facebook应用程序编程接口从Facebook中提取出来。
所有的测量都是使用Qualtrics在线进行的。Qualtrics是一款安全的、在线的、符合健康保险便携性和责任法案(HIPAA)的调查软件,它使用传输层安全加密(安全套接字层加密的后续版本)在安全的、防火墙的数据中心之间传输数据。加州大学旧金山分校的所有教职员工都可以安全访问。
在基线时,我们评估了年龄、性别、种族/民族、家庭收入、受教育年限、大学入学率和就业情况。
吸烟问卷[
主要结果是在3个月、6个月和12个月时,根据过去一周吸烟的数量(甚至是一口烟;7天戒断)或使用任何形式的烟草。共识指南建议在戒烟诱导研究中使用7天点流行率禁欲,研究对象为无戒烟动机的吸烟者,他们将在试验的不同时间点戒烟(即戒烟诱导试验)[
次要的研究结果是,在基线到3个月、6个月和12个月之间的过去7天内,受访者报告吸烟数量减少50%或以上的比例,以及参与者报告在研究期间24小时戒烟尝试的比例以及报告的戒烟尝试数量。我们还评估了参与者在3、6和12个月时帮助戒烟尝试的策略,包括戒烟药物或咨询(不包括我们的干预),或电子尼古丁输送系统(ENDS)。在12个月的研究中确定每种策略的使用情况(y/n)。
在干预期间,通过量化“点赞”和评论的数量来检验参与程度。通过选择CBT课程的参与者数量和他们参加课程的平均次数来评估参与CBT咨询的程度。
在干预结束时(3个月),一份8项问卷评估了参与者对Facebook群组(发帖和“医生在”环节)和每个CBT环节的反应,采用4分制,从“非常不同意”到“非常同意”。对每个项目计算了报告“同意”或“非常同意”的比例。
利他主义是通过一个假设版本的独裁者游戏来衡量的,这个游戏经常用于经济学实验中,参与者被给予禀赋,必须选择分配给自己的数量和分配给他人的数量。在我们的版本中,参与者被授予10美元,并被要求考虑保留这笔钱,或将其中的任何一部分以1美元的增量发送给另一个匿名人士[
描述性统计描述了基线时的样本特征,评估了3个月、6个月和12个月时完成评估的数量,并对干预进行了描述(小组的数量和规模、改变或离开小组的参与者数量、选择参加CBT会话的参与者数量)。在3、6和12个月时评估主要和次要结果。主要结果是7天点流行率禁欲和生化验证的禁欲。次要的结果是至少进行一次24小时戒烟尝试的比例,计算每个时间段和整个12个月的随访期。总结基线至12个月随访期间戒烟策略的使用情况,并对策略使用的预测因素进行logistic回归分析。Wilcoxon签名等级测试比较了基线和每次随访之间过去7天的吸烟情况。重复分类测量的Bowker变化检验评估了基线到3个月、3个月和6个月、6个月和12个月之间的变化过渡阶段(3个模型)。为了评估用户粘性,我们统计了3个月来Facebook群组的“点赞”和评论总数。由于偏斜,非参数Kruskal-Wallace方差分析(ANOVA)根据变化的基线阶段来评估对Facebook群组的评论。曼-惠特尼U测试比较了3个月时经生化验证的禁欲者与非禁欲者的评价。 Kruskal-Wallace tests evaluated the effect of incentive condition (personal, altruistic, no incentive) on comments to the Facebook group, in both the full sample and only those who made at least one comment to the group to address highly skewed data. Within the altruism incentive group, Kendall’s tau test indexed trait altruism by comments. Kendall’s tau test also indexed incentive condition by 3-month reported abstinence and biochemically verified abstinence. Usability and satisfaction with the intervention were evaluated by tallying the proportion of users answering “agree” or “disagree” to each item on the usability measure.
在586名符合参与标准的受访者中,39.2%(230/586)签署了在线同意书,19.3%(113/586)验证了在线身份,13.5%(79/586)完成了基线评估,并被分配到一个Facebook群组(
79名完成基线评估的参与者平均年龄为20.8岁(SD 2.1),主要为男性(63/ 79,80%)和非西班牙裔白人(63/ 79,80%)。17%(13/79)被认为是性少数群体(女同性恋、男同性恋或双性恋)。约四分之一(22/79,28%)的家庭收入为6万美元。平均受教育年限为12.4年(SD 2.0);38%(30/79)目前在校就读,56%(44/79)目前在职;43%(34/79)与父母同住。四分之三(59/79,75%)每天吸烟,平均每天吸11.5支烟(SD 8.3)。只有少数(8/79,10%)的参与者报告了戒烟的目标,60%(47/79)报告了减少吸烟的目标,30%(24/79)报告没有目标。超过一半(41/79,52%)的参与者在醒来后30分钟内吸烟。参与者在14.2岁开始吸烟(SD 3.4), 16.3岁开始经常吸烟(SD 2.8),平均吸烟2.7年(SD 0.7)。 Over half (45/79, 57%) had made at least one smoking quit attempt in the past year.
3个月随访完成率为76%(60/79),6个月随访完成率为82%(65/79),12个月随访完成率为72% (57/79)22, 79=。31,
Facebook上创建了7个不同规模的秘密小组(两个“不准备辞职”,三个“考虑辞职”,两个“准备辞职”;小组规模范围6-22)。在90天的干预期间,5%(4/79)的参与者选择转入后期组;8%(6/79)的参与者在3个月的干预期间的某个时刻完全离开了他们的Facebook群组(3次预先思考,3次沉思)。部分参与者(5/ 79,6%)接受了CBT治疗,其中一组由3人组成,另两组因小组没有其他参与者而单独治疗。参与者平均参加了7次CBT聊天中的6次。
假设缺失=缺失(即完整的病例分析),在随访3个月、6个月和12个月时,报告的7天点禁欲患病率为12%(9/79)、22%(17/79)和18% (14/79)
通过Facebook戒烟干预的参与者流程图。那些被评估符合条件但未被计算为“被排除”的人过早地离开了调查,无法确定他们不符合条件的原因(参与者被随机分为以下激励组:24%个人;无私的28%;没有48%)。
在有意治疗(缺失=吸烟)和完整病例(缺失=缺失)分析(N=79)中,报告和生物化学验证了在青年成人的Facebook戒烟干预中,按时间计算的7天点流行戒断率。3个月随访率为76%,6个月随访率为82%,12个月随访率为72%。经验证的禁欲仅包括那些在每次随访评估中返回生化验证的禁欲者。
在基线和12个月随访期间,66%(52/79)的样本报告至少有一次持续至少24小时的有目的的戒烟尝试:3个月时46%(36/79),6个月时40%(32/79),12个月时39%(31/79)。在这12个月中,除了通过烟草状况项目提供支持外,11%(9/79)的参与者使用了美国食品和药物管理局批准的尼古丁替代疗法(5%尼古丁口香糖,5%尼古丁贴片,1%尼古丁吸入器),18%(14/79)报告使用电子尼古丁输送系统(ENDS)帮助他们戒烟。近一半(38/79,48%)报告称,从基线到3和6个月,吸烟数量减少了50%或更多,35%(28/79)从基线到12个月,吸烟数量至少减少了50%。
更多的参与者在干预结束时正在准备或采取行动(3个月随访;32/79, 40%)高于基线(10/79,13%);出版是X2= 66.7,
一半的参与者(40/79,51%)在Facebook群组中“点赞”了至少一个与研究相关的帖子。在这40名参与者中,人均“点赞”数的中位数是4.0:四分位差(IQR) 5.5;范围1 - 73。近三分之二的参与者(48/79,61%)至少评论了一个帖子。两名参与者对所有90个每日帖子进行了评论。在发布或评论的人中,人均评论数的中位数为12.0 (IQR为19.5;范围1 - 78)。评论量在组间无显著差异,显示预思考:中位数0 (IQR 11);沉思:中位数4.5 (IQR 10.8);制备:中位9.5 (IQR 30.5); U2= 5.06,
对于完整样本(N=79),对Facebook群组评论数量的激励条件没有显著差异:个人中位数8 (IQR 19);利他中位数2 (IQR 6);无激励中位数2.5 (IQR为11.8);χ22, 79=, 1。03 =
超过三分之一的参与者(62/79和35%)称阅读了大部分或所有的Facebook帖子,24%(19/79)的参与者阅读了大部分或所有的“医生在”环节(
受访者中“同意”或“非常同意”Facebook群组中关于Facebook戒烟干预的声明的比例(N=62)。
“同意”或“非常同意”的比例报告了7次关于Facebook戒烟干预的认知行为咨询会议(22次会议报告)。
在我们的试点调查中,我们发现一种新颖的与facebook整合的戒烟干预措施既可爱又可行,可以传递给吸烟的年轻成年人。早期疗效数据令人鼓舞,支持进一步研究。留存率也很好,尤其是对数字健康干预而言,尽管在12个月准备的参与者留存率有所下降。尚不清楚随访损失是否与戒烟或复发有关。这是最小的组,因此,值不太稳定,更容易变化。这一组的低样本量可能导致对干预的参与度较低,随后导致参加后续调查的意愿较低。然而,可用性数据在退出群体的准备程度上没有差异。有必要进行一个样本量大的试验,以支持更大的戒烟群体。
报告和生化验证的禁欲从3个月到6个月增加,然后在12个月略有下降,而生化验证的禁欲在6到12个月之间持平。之前的试验测试了针对戒烟和其他健康风险行为的阶段性干预措施的有效性,发现在24个月内,在1年内反复接受治疗会增加戒断率(例如,[
金钱激励增加了干预的吸收,但仅适用于那些有一定参与程度的人(即,在3个月的干预期间至少评论一次)。此外,只有在那些至少评论过一次的人当中,参与与禁欲有关。对于那些有动机参与的人来说,金钱激励似乎是健康行为改变干预的重要辅助手段,并可以转化为行为改变。金钱奖励已被确定为参与在线心理健康干预的主要激励因素[
参与CBT咨询的人数相对较低,但在那些选择接受CBT的人中出席率很高(平均参加7次会议中的6次)。人们认为,通过Facebook聊天进行咨询可以提供更私人的联系。然而,为了最大限度地提高参与程度,这些会议可以以一种比邀请聊天会议更开放的形式提供,也许可以通过舞台定制小组,所有干预参与者都被分配到其中。这将允许那些有动机参与的人这样做,并允许其他人仍然查看会议材料(例如,讲义,提示表,其他参与者和学习顾问之间的互动)。此外,允许参与者在不同群体之间移动以应对不断增长的变化阶段的做法并没有被许多人采用,这可能会破坏参与单一群体所产生的社会支持;因此,这种策略在未来可能不会被使用。
我们的可行性研究发现,三分之二的Facebook干预参与者和三分之一的改变预习阶段参与者进行了一次或多次戒烟尝试,每个参与者至少尝试一次,平均超过四次。这些结果与每日评估的结果一致[
我们测试了一种新的方法,通过给参与者邮寄唾液可替宁试纸,并要求他们发回测试结果的图片,来收集烟草戒断的生化验证。在提交证明之前,不给予完成评估的奖励。在3个月、6个月和12个月的评估中,这种策略对大约一半的报告禁欲的人是成功的。在13例病例中,我们无法在任何时间点获得禁欲的生化验证,其中6例无法联系到,1例存在阻止验证数据传输的技术困难(照片),1例在家中完成测试有困难,结果被视为不确定,5例由于研究端调查编程错误而没有发送测试包。这种方法的试验对于我们未来工作中的质量控制是有价值的。一旦检测包寄出,在家里完成生化过程的总体成功是有希望的,我们的策略表明,在信息越来越容易作为数据发送(例如通过智能手机)的环境中,验证措施是可能的。值得注意的是,尽管我们知道该试验将要求禁欲的生化验证,但我们在招募年轻人参加研究方面没有遇到任何困难,而其他人一直担心这一点[
由于本研究的目标是确定可行性和初步疗效,因此没有足够的动力来充分测试这里所检查的许多关系。有必要进行一个更大的2组随机试验,以检测对主要结果的影响和激励或激励组之间的差异。此外,Facebook是一个动态环境,设计问题很快就会过时。用户协议的潜在变化意味着研究人员在使用这种媒介工作时必须对隐私和机密性保持警惕。与我们目标人群的形成性工作表明,年轻的成年吸烟者在许多情况下对吸烟感到羞耻,并希望对他们更大的Facebook社交网络保密。
另一个限制是普遍缺乏样本多样性。美国或加拿大的其他在线干预显示,大多数参与者为女性[
考虑到每天使用社交媒体的人数之多,利用社交媒体的普及来治疗年轻人的烟草使用具有巨大的潜力。我们的研究聚焦于年轻的成年吸烟者,这是一个具有挑战性的群体,我们的研究的高留存率和可用性评级表明,Facebook戒烟干预是有吸引力的,是可行的。早期疗效数据令人鼓舞,并支持在更大的随机设计样本中进行进一步研究。
利他主义的措施。
方差分析
认知行为疗法
电子尼古丁输送系统
食品和药物管理局
《健康保险携带与责任法案
四分位范围
这项工作得到了美国国家药物滥用研究所(NIDA) K23 DA032578和P50 DA09253的支持。本稿件的准备工作得到了NIDA K23 DA018691,国家癌症研究所R25 CA113710和国家精神卫生研究所R01 MH083684,加利福尼亚州烟草相关疾病研究计划21BT-0018和国家心脏、肺和血液研究所T32 HL007034-37的支持。
DR设计了母体研究,并与JP和KD协商编写了方案。DR和KC主要实施了研究方案。DR和JT咨询KD和JP进行了分析。DR、JT和KC完成了手稿的初稿,包括所有部分,所有作者审阅并修改了手稿的后续草稿。所有作者都参与并批准了最终稿件。
没有宣布。