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美国食品和药物管理局不良事件报告系统与来自社交媒体的药物不良反应报告的补充:比较分析

美国食品和药物管理局不良事件报告系统与来自社交媒体的药物不良反应报告的补充:比较分析

药品不良反应的负担需要适当的发现和评估,报告是成功的基础药物警戒系统。美国食品和药物管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)是一个报告不良事件、用药错误和产品质量投诉的数据库[6]。

Zeyun周凯尔·埃默森·霍尔特格伦

JMIR公共卫生监测2020;6(3):e19266


与药品不良事件相关的日语物品识别:自然语言处理分析

与药品不良事件相关的日语物品识别:自然语言处理分析

日本已经采取并实施了召回药物警戒[15]。它的主要信息来源是来自制药公司的自发报告,这些报告的基础是医学文章。这个过程通常包括第一次(初始)筛选,然后是第二次筛选。在第一次筛选中,医学文章是手动分类和优先排序的。例如,如果一篇文章提到致命或致命的ade,它将获得最高优先级。

富山庄UjiieShuntaro雅达祥子WakamiyaAramaki二

JMIR Med Inform 2020;8(11):e22661


基于文本挖掘和观察性健康数据科学和信息学的免疫相关不良事件信号检测和过滤:框架开发研究

基于文本挖掘和观察性健康数据科学和信息学的免疫相关不良事件信号检测和过滤:框架开发研究

传统上,检测药物上市后安全性的最重要方法之一是传导药物警戒研究使用自发报告系统(SRS)数据库[9]。SRS是一种由卫生专业人员和制药公司自愿向国家提交药物不良事件病例报告的系统药物警戒中心[10]。

余曰凯瑟琳红润亚伦曼斯菲尔德Nansu宗庆后安德鲁·温明黄Hongfang刘Nilay沙Guoqian江

JMIR Med Inform 2020;8(6):e17353


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