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不受控制的哮喘对个人和卫生系统造成重大负面影响。基于网络的技术,包括智能手机,是实现循证护理和改善患者预后的新手段。
本研究的目的是设计、开发和评估哮喘协同自我管理(CSM)平台(
我们设计并开发了
我们招募了138名平均年龄为45.3岁的患者接受
哮喘患者报告了良好的可用性和高满意度
ClinicalTrials.gov NCT01964469;https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01964469
哮喘是一种常见的慢性疾病,构成了严重的全球健康问题。仅在加拿大,10.8%的加拿大人患有哮喘[
协作式自我管理(CSM)的定义是“为自我护理效果显著的人群提供协调的医疗干预和沟通系统”[
智能手机已经无处不在,移动健康应用程序有潜力改变慢性疾病管理的要素[
我们试图为哮喘患者设计和开发一个多功能的CSM移动健康平台,基于国际循证指南的临床内容,遵循UCD过程,然后评估其使用情况,为迭代产品改进提供信息。
的
规范是与Canada Health Infoway合作开发的,包括:(1)一个以用户为中心的基于Web的哮喘自我管理平台,可用于任何支持Web的设备,包括移动电话浏览器和笔记本电脑、台式机和平板电脑上的标准Web浏览器,以确保公平地访问应用程序;(2)患者通过与TELUS健康空间的连接访问其个人健康信息和电子健康(eHealth)记录,TELUS健康空间是微软HealthVault(微软开发的基于web的个人健康记录)的本地化版本;(3)根据加拿大胸科学会(CTS)、安大略肺协会(OLA)、安大略eHealth(负责实施安大略公共电子健康记录系统的省级机构)和安大略卫生和长期照护部,与国家和省级临床和电子健康优先事项保持一致;(4)可扩展到省一级,并能被加拿大其他司法管辖区利用。CTS哮喘指南的循证最佳做法[
本手稿中报告的利用数据来源于干预(
总体而言,两份定制的消费者满意度问卷和标准化的系统可用性量表[
这篇手稿中报告的统计数据主要是描述性的。我们报告了分类变量的计数和百分比,以及连续变量或伪连续变量的平均值和SDs,这些变量是由多个顺序问卷项目的平均值派生的。我们使用Wilcoxon秩和检验来比较在52周内至少有一次登录的周数,分组根据年龄、大学教育程度、智能手机使用情况和哮喘控制测试(ACT)评分来定义。年龄组被定义为50岁以下和50岁及以上,因为这几乎把人口分成了一半。
为呼吸设计的各种功能的示例。第一行提供了主屏幕、患者所在的当前控制区和环境信息的示例。第二行提供了日志功能的示例,用户可以在其中报告症状、药物摄入和复查条目。最后一行是桌面版breathe的示例,其中显示了控制审查区域和行动计划。这些不是实际的计划、药物或患者数据,而是呼吸界面的原型。
卫生保健提供者开发了一个
“日志”功能允许患者跟踪每日症状,记录缓解药和控制药的使用情况,并记录峰值流量测量。历史回顾功能允许用户回顾以前的日志条目和输入的峰值流量值。
日志条目提供了一个综合哮喘控制算法在
用户可获得一些趋势的数据可视化和分析,包括已确定的触发器、控制区和流量峰值值。该功能有用的一个例子是,向患者报告的触发频率可以使患者了解未来应该避免哪些触发。
该功能提供特定位置(基于用户对其位置的输入)环境条件的实时当前和预测,包括温度、湿度指数、天气预报和特定空气质量不良风险降低健康信息的空气质量指数。
的架构
该功能包括多种选项,包括更改默认(7:00 pm EST)时间和电子邮件地址以接收通过电子邮件发送的服药坚持提醒,以及为特定位置的环境信息设置位置。根据预定义的基于规则的逻辑自动生成电子邮件遵守提醒,包括一封欢迎邮件,
在2012年10月31日至2014年3月31日期间,共招募了344名患者加入RCT,其中171名分配给
可用性由SUS进行评估,这是一个经过验证的综合衡量标准,得分从0到100,得分越高表示可用性越好(
满意度评估采用李克特量表5分制,1-非常不同意,3-不知道或中立,5-非常同意。共有63.8%(74/116)的患者同意或强烈同意
123名干预组患者的使用数据被访问
可用性调查问卷。
的可用性和用户满意度 |
12个月的统计数字 | ||
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不同意或非常不同意 | 21日(18.1) |
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同意或非常同意 | 74 (63.8) |
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不同意或非常不同意 | 30 (25.6) |
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同意或非常同意 | 58 (49.6) |
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不同意或非常不同意 | 16 (13.9) |
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同意或非常同意 | 75 (65.2) |
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71.1 (19.9) | ||
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易用性:7个问题的平均值(n=119) | 4.1 (0.9) |
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有用性:12个问题的平均值(n=118) | 3.6 (0.9) |
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组件设计:报告12个问题的平均值(n=119) | 4.2 (0.7) |
面板A:干预后每个月控制区计算的总计算量,从登记数据中计算。面板B:干预后每个月控制区计算的百分比。
对患者登录平台的跟踪显示,在开始使用的头4周内,使用频率下降,随后出现使用频率的标准下降(
进一步的使用分析表明使用模式与患者行为相关,
患者因素的事后分析,可能会影响利用包括年龄,教育水平,智能手机的使用,和哮喘控制提出
在整个12个月的研究中呼吸使用的消耗,以Eysenbach消耗曲线作为参考。
通过每天登录次数和时间追踪应用的使用情况,探索提醒功能的有效性。注意,自动应用提醒默认在晚上7点左右发送。
在12个月的干预中,电子邮件提醒对应用程序使用的持续影响。
面板A:自注册以来报告的“良好天数”(无症状)和症状发作的天数。分组B:自登记以来报告的“好日子”(无症状)和症状发作的百分比。
自我报告控制者用药情况,显示门诊就诊(监测效果)对自我报告行为的影响(从干预开始的6个月和12个月安排门诊就诊)。
按患者特征使用,表示在52周内至少有一次登录的周数。
集团 | 周(n) | 意思是(SD) |
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< 50 | 73 | 18.2 (17.9) | <措施 | |||
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≥50 | 49 | 30.1 (18.2) | - - - - - -b | |||
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没有 | 34 | 21.6 (20.8) | 点 | |||
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是的 | 88 | 23.5 (18.2) | - - - - - - | |||
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没有 | 40 | 23.8 (19.7) | 点 | |||
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是的 | 82 | 22.6 (18.6) | - - - - - - | |||
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< 20 | 65 | 22.7 (18.7) | .97点 | |||
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≥20 | 57 | 23.2 (19.2) | - - - - - - |
一个
b不适用。
尽管移动医疗应用程序的开发已经进行了10年,但证明应用程序改善健康结果的证据仍然有限[
患者对单个设计组件有较高的满意度
的
UCD的目标是建立并维持对平台的一定程度的坚持,因为坚持是积极行为改变和改善健康结果的先决条件。尽管在易用性和满意度方面有很好的评价
我们认为,在本研究中使用(减员)的减少可能与人群和设计特征有关,包括技术熟练程度、疾病控制相对良好的患者、较少的医生监测,或因为患者达到了预期的结果(或正确的
所有参与者都可以使用智能手机或电脑。尽管55.2%(76/138)的用户拥有智能手机,并表示使用智能手机很舒服或非常舒服,但仍有三分之一的用户没有智能手机,因此只能通过笔记本电脑、台式机或平板电脑访问平台。我们认为,非智能手机用户可能不太懂技术,这导致了使用率的下降,特别是可能导致了前4周的急剧下降。然而,我们的事后分析并没有发现使用智能手机和拥有智能手机之间的关联。
我们认为较年轻的年龄和较高的文化程度可能对利用有影响。我们没有发现利用率和教育水平之间的联系。在事后分析中,我们能够证明,年龄在50岁及以上与较高的利用率显著相关。虽然总体应用程序的使用通常在年轻人群中更多,但我们推测,50岁以上患有慢性疾病的参与者可能对自己的慢性疾病有更高程度的关注,并可能比年轻人群更能发现与健康相关的应用程序的价值。我们观察到使用的增加与一天中的时间、预期的医生就诊和电子邮件提醒有关。
与发作天数相比,本研究中患者的哮喘控制相对较好,表现为较高的基线ACTs和较高的健康天数百分比。我们没有一个具体的参与策略来激励患者在感觉良好时回到平台上。其他作者认为,在疾病稳定的时刻未能让用户参与,是影响不同疾病之间人员流失的一个关键因素[
在这项研究中,患者在登记后只接受了两次医生的评估。不频繁的监测可能增加了人员流失率。增加
患者对
增加
使用模式分析发现,医生就诊和电子邮件提醒与使用密切相关。一项事后分析发现,年龄在50岁及以上与较高的利用率显著相关。
研究的人群是来自有专门哮喘项目的初级和专科诊所的便利样本,在登记时,患者的哮喘控制相对较好。因此,患者对该应用程序的评价及其使用模式可能不能代表一般哮喘人群。自从这个项目完成以来,原生应用程序已经在很大程度上取代了基于Web浏览器的应用程序,例如
我们遵循UCD方法进行开发
当我们迭代开发
哮喘控制试验
空气质素健康指数
加拿大健康研究所
协作的自我管理
加拿大胸科学会
电子健康
移动健康
安大略肺脏协会
每周每名患者
随机对照试验
短效β受体激动剂
系统可用性量表
以用户为中心的设计
OLA通过加拿大健康信息之路消费者健康解决方案和卫生和长期护理部(哮喘方案)的投资,支持了
PPM报告说,在进行这项研究期间,获得了加拿大自然科学和工程研究理事会(NSERC)、加拿大卫生研究所(CIHR)、MITACS和安大略卓越中心(OCE)的资助。PPM是罗氏加拿大公司顾问委员会的成员。本文所开发的工作不是由这些公司中的任何一家资助的。MSY报告了在进行研究期间加拿大健康信息之路提供的赠款。MF、AKT和CM无信息可透露。在进行研究期间,美国手语协会报告了加拿大健康信息之路和安大略省卫生和长期护理部的资助。TT报告了来自安大略卫生和长期护理部、安大略环境和气候变化部、国际卫生条例、加拿大卫生部、加拿大呼吸研究网络在提交工作之外的拨款。MDL获得了阿斯利康重度哮喘精准项目的酬金,并将资金直接支付给女王大学,用于参与阿斯利康、葛兰素史克、霍夫曼拉罗奇有限公司、杨森和诺华的多中心临床试验;拨款由OLA、安大略创新基金政府、Allergen NCE、加拿大卫生研究院直接支付给女王大学;和个人费用由加拿大卫生部公共服务职业健康方案区域和方案局或加拿大政府支付,用于在提交的工作之外编写关于工作场所污染暴露和监测肺量测定的作用的报告。 SG has nothing to disclose. AGD reports that his employer was paid from grants from Canada Health Infoway and The Lung Association to cost recover his time spent on this project. JAC reports grants from Canada Health Infoway during the conduct of the study. CL declares that he is a member of advisory boards or equivalent in commercial organizations as AstraZeneca, Novartis, Boehringer Ingelheim, and GlaxoSmithKline as well as receiving funding from commercial organizations as AstraZeneca, Novartis, Boehringer Ingelheim, Pfizer, and Bayer. The work developed in this project was not funded by any of these companies.