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研究表明,网络引导治疗对抑郁症患者有良好的效果。
本研究的目的是提供这一研究领域的概述,并确定研究中的潜在差距。
在这项范围研究中,基于网络的数据库用于识别2010年至2022年期间发表的研究论文,在这些论文中,抑郁症患者接受了网络提供的指导治疗,抑郁症状的标准化评级量表作为主要结果衡量标准,并将治疗与对照条件进行比较。
共纳入111项研究,并提供了研究概况。在研究的设计、提供的治疗、参与者代表性和治疗完成方面,发现了研究中的几个空白。
这篇综述提供了研究领域的全面概述,并确定了几个研究空白。建议采用其他设计和主动控制条件。未来的研究应提供治疗手册,并应进行更多的复制。研究人员应致力于包括代表性不足的人群,并提供共病报告。适当剂量的定义、完成率的报告和治疗退出的原因建议用于未来的研究。
可接入互联网的人数相当多,在低收入国家也在增加[
抑郁症或临床抑郁症与巨大的个人痛苦和高昂的社会成本有关[
互联网提供的治疗通常涉及不同的模块,包括阅读作业和自助格式的任务[
在
最近的一些元研究主要集中在指导治疗上。核生物等[
据我们所知,最近还没有针对抑郁症患者指导治疗的综述和确定潜在的研究空白。
范围审查是一种用于提供研究领域概述的方法。的
在本次范围回顾中,我们关注纳入研究的4个主要方面。我们关注(1)设计(和方法),(2)提供的治疗,(3)参与者的特征,以及(4)研究中如何报告治疗完成情况。然后,我们考虑了文献中可能存在的空白,在未来的抑郁症网络治疗研究中应该考虑到这些空白。
在之前发表的关于网络治疗抑郁症的综述和荟萃分析中,
建议将关于治疗特性、持续时间和其他方法选择的报告纳入范围审查[
在审查治疗方法时,容易获得治疗手册有助于提高透明度并使研究之间的比较可行[
在针对抑郁症患者的高度定制治疗中,对参与者的详细描述很重要。最近发表的许多关于网络治疗的评论和荟萃分析都集中在针对成人抑郁症的治疗上[
在以往的评审中,来自西方国家的参与者比例过高[
抑郁症共病的患病率很高[
包括所有研究的综合研究,而不论重点关注的参与者群体,可有助于确定所代表人群的潜在研究差距。
据报道,在抑郁症的数字认知行为治疗中,不坚持治疗和中途退出的比率从0%到75%不等[
治疗完成作为治疗依从性的衡量标准,一直被认为是一个有问题的衡量标准,因为退出治疗可能是改善的结果[
在如何报告治疗依从性方面缺乏共识[
本范围综述的目的是分析和描述目前可用的针对抑郁症参与者的网络引导治疗的定量研究,提供对该研究领域的见解,并确定研究中的潜在空白。
我们提出了以下四个rq:(1)研究是如何设计的?(rq1),(2)提供什么类型的治疗?(rq2),(3)研究参与者的特点是什么?(RQ 3)和(4)各种研究中的治疗完成情况是什么?中移动(4)。
PRISMA(系统检讨及荟萃分析的首选报告项目)指引[
在2010年1月1日至2022年6月4日期间发表在同行评审期刊上的定量研究有资格纳入。包括英文或斯堪地那维亚语文的全文出版物。
尽管本研究的范围可能包括非对照研究,但我们将纳入标准限制为对照实验研究,其中至少有一项条件规定参与者接受指导的网络治疗,以减少本研究的潜在广泛性。综述、元分析、概念性文章和非实证文章被排除在外。
抑郁症状的标准化评定量表(如流行病学研究中心-抑郁症)[
对于这一范围审查,治疗必须通过互联网提供,只要参与者可以访问互联网(参与者使用的设备不是决定性的,包括手机应用程序和网页可用的干预)。那些被要求在特定地点才能获得治疗的研究(如在家、学校或心理医生办公室)被排除在外。引导式网络治疗必须是一种独立的治疗,而不是面对面治疗的补充。只有在参与者接受指导的治疗中
看到
第二作者(AD)于2022年6月4日进行了系统搜索。检索科学数据库PubMed、Scopus、psyinfo、MEDLINE和ERIC。看到
共有28篇已发表的关于网络治疗的系统综述(
使用EndNote(版本20;)重复查找器,然后手动删除,结果被导入系统审查研究工具Rayyan (Rayyan Systems Inc .) [
数据由LB提取并绘制图表。提取作者姓名、文章标题、期刊和出版年份,以及以下部分中与4个rq相关的项目。提供了数据提取和图表的详细描述
为了回答这个问题,我们将研究设计、对照条件、研究是否被认为是疗效研究或有效性研究以及研究中收集的结果测量等信息绘制成图表。
为了回答这个问题,有关治疗的信息,包括治疗方法、治疗手册的可获得性、治疗的名称、指导由谁提供以及治疗的持续时间,都被绘制成图表。
为了回答这个问题,参与者的信息被绘制成图表。这包括参与者的数量,性别,平均年龄,关注的年龄组,共病障碍的报告,以及参与者的招募国家。
为了回答这个问题,我们绘制了关于治疗完成的信息,包括是否提供了治疗完成的定义,被定义为完成者的参与者数量,以及停止治疗的原因(如果提供了)。
筛选过程的结果载于
手工检索了28篇发表的评论,得到了另外13篇研究。因此,本综述中纳入的研究总数为111项。
筛选过程和文献检索的结果。显示包含和排除策略的流程图。
在
第一个RQ——“研究是如何设计的?”——这与研究设计的类型和研究中采用的方法有关。
大多数出版物(110/111,99.1%)为随机对照试验。0.9%(1/111)为前瞻性队列研究。
总共52.3%(58/111)的研究包括至少一种主动对照条件(例如,获得其他治疗或治疗的变化)。在考虑的58项研究中,38项(66%)单独采用了主动对照,而其他20项(34%)采用了主动和非主动对照的组合。此外,47.7%(53/111)纳入的研究具有完全不活跃的对照条件(如无治疗、等待治疗、注意力控制或照常治疗)。
共有81.1%(90/111)的研究被定义为有效性研究(43/111,38.7%)或有效性研究(47/111,42.3%)。其余18.9%(21/111)未提供定义。
在研究中,共有14种不同的心理测量量表被用来测量抑郁症状。在17.1%(19/111)的研究中,使用不同测量量表的组合作为主要结局指标。在
确定关于设计的文献综述中的空白。
确定差距 | 原因 | 报告 | 报告研究的百分比 |
研究设计缺乏多样性 | 除了随机对照试验,很少有其他设计的研究一个 | 只有1项研究与其他设计(<1%) | 100%的研究报告使用的设计 |
需要更多主动控制条件下的研究 | 相对较多的研究是不活跃的对照条件 | 47.7%的研究只有非活动对照条件 | 100%的研究描述了对照条件 |
使用的结果测量方法有很大的差异 | 使用了几种不同的测量尺度和这些尺度的组合 | 使用了14种不同的测量量表;19项研究使用了不同测量尺度的组合 | 100%的研究报告了使用的结果测量 |
一个随机对照试验。
第二个RQ——“提供什么类型的治疗?”的问题,关注的是治疗的类型和治疗的设计。
在研究中,试验的治疗方法有单独的、联合的或作为几个部分之一的(n=123)。
治疗方法 | 测试中,n (%) |
接受与承诺疗法 | 4 (3.3) |
行为激活 | 9 (7.3) |
认知行为疗法 | 82 (66.7) |
信息 | 1 (0.8) |
IPDT一个:以情感为中心的心理动力学心理疗法 | 2 (1.6) |
生命回顾治疗 | 1 (0.8) |
正念 | 4 (3.3) |
体育活动 | 3 (2.4) |
解决问题的治疗 | 13 (10.6) |
心理动力学治疗 | 1 (0.8) |
睡眠日记 | 1 (0.8) |
社会认知理论 | 1 (0.8) |
压力过程模型 | 1 (0.8) |
一个IPDT:基于网络的心理动力疗法。
没有一项研究提供了容易获取整个治疗手册的途径。许多研究包括对治疗的简要描述,如描述治疗内容的表格。有几项研究参考了以前的出版物,以获得更详细的治疗描述,但即使在这些情况下,也无法获得手册。总之,2.7%(3/111)的研究在研究方案中提供了更广泛的治疗描述[
总的来说,71.2%(79/111)的研究引用了命名的治疗方案。最常见的治疗方案是不同版本的“幸福课程”(8/111,7.2%)[
只有0.9%(1/111)项研究[
大多数研究(101/111,91%)将治疗的持续时间描述为周、月或年,参与者通常必须每周完成一个模块或会话。共有3.6%(4/111)的研究描述须修完的课程或单元数目,而不参照时间[
在纳入的研究中,总共发现了2个关于治疗类型的研究空白。首先,没有一项研究提供了容易获得治疗手册的途径。
第二,所使用的治疗方案差异很大。只有47.7%(53/111)的研究检测了在本综述中包括的至少一项其他研究中使用的治疗方法。这说明了复制的缺失。然而,只有71.2%(79/111)的纳入研究报告了治疗方案的名称,并且可能存在未知的复制研究。
第三个RQ——“研究参与者的特点是什么?”——与纳入研究的参与者有关。
所有研究总共有11,851名参与者。并非所有研究的所有参与者都被纳入其中,因为一些研究部门不符合纳入标准(例如,在研究中,对照组没有接受网络治疗或诊断为抑郁症以外的疾病)。有相关情况的参与者的平均人数为106.8(标准差151.83,中位数52,范围9-949)。
总共有7.2%(8/111)的研究包含了小于50%的女性。在这8项研究中,6项(75%)的参与者有共病性疾病(心脏问题[
女性参与者(N = 111)。
女性参与者百分比 | 出版物、n (%) |
0%到20% | 2 (1.8) |
21%到40% | 4 (3.6) |
41%到60% | 7 (6.3) |
61%到80% | 60 (54.1) |
81%到100% | 35 (31.5) |
NR一个 | 3 (2.7) |
一个NR:没有报道。
共有5.4%(6/111)项研究没有报告参与者的年龄[
所有纳入的研究都没有针对儿童的治疗。共有9.9%(11/111)的研究包括青少年或青壮年。大多数研究(96/111,86.5%)针对成人进行治疗。在全部纳入老年人的研究中,共有3.6% (4/111)[
24.3%(27/111)的研究未报告除抑郁症外的共病或继发性诊断。在26%(7/27)的研究中,共病被列入研究范围,但未提供对这些共病的描述。大多数研究(68/111,61.3%)包括患有其他《精神障碍诊断与统计手册》第四版(DSM-IV)、I轴障碍的参与者[
总的来说,19.8%(22/111)的研究包括被诊断患有抑郁症和身体疾病(如肾脏疾病)的参与者[
看到
招募参与者的国家(N=111)。
国家 | 出版物、n (%) |
澳大利亚 | 20 (18) |
巴西和秘鲁 | 1 (0.9) |
加拿大 | 6 (5.4) |
中国 | 1 (0.9) |
哥伦比亚 | 1 (0.9) |
芬兰 | 2 (1.8) |
德国 | 7 (6.3) |
印尼 | 1 (0.9) |
伊朗 | 1 (0.9) |
爱尔兰 | 1 (0.9) |
荷兰 | 15 (13.5) |
挪威 | 1 (0.9) |
罗马尼亚 | 1 (0.9) |
西班牙 | 2 (1.8) |
韩国 | 1 (0.9) |
瑞典 | 26日(23.4) |
瑞士 | 2 (1.8) |
瑞士和德国 | 1 (0.9) |
联合王国 | 6 (5.4) |
美国 | 15 (13.5) |
在
在回顾的文献中发现了参与者特征方面的空白。
确定差距 | 原因 | 报告 | 报告研究的百分比 |
女性参与者过多 | 参与研究的女性多于男性 | 这些研究的女性参与者平均为74.1% | 97.3%的研究报告存在性行为 |
缺乏针对青少年和年轻人的研究 | 很少有针对青少年或年轻人的治疗研究 | 11项针对青少年或年轻人的研究 | 100%的研究报告或提供了足够的信息,以得出有关重点年龄组的结论 |
缺乏针对老年人的研究 | 很少有针对老年人的治疗研究 | 4项研究只包括老年人 | 100%的研究报告或提供了足够的信息,以得出有关重点年龄组的结论 |
缺乏共病疾病的报道 | 一些共病疾病的研究没有详细描述或报道 | 24.3%的研究未包括共病疾病的报告 | 75.7%的研究报告有共病 |
非西方参与者代表名额不足的 | 很少有参与者来自非西方国家的研究 | 6.3%的研究对象来自非西方国家 | 100%的研究报告或提供了关于起源的结论的充分信息 |
第四个RQ——“各种研究的治疗完成情况是什么?”——与研究中的治疗完成程度有关,包括研究人员是否提供了治疗完成所需的足够剂量的定义,完成治疗的参与者数量,以及提供了治疗退出的原因。
在111项研究中,22项(19.8%)提供了明确的治疗完成定义。
完成通常定义为完成所有模块或会话[
总体而言,80.2%(89/111)的研究提供了关于完成所有治疗模块或课程或完成治疗完成定义的参与者数量的信息。看到
治疗死亡者(N = 89)。
处理完井者的百分比 | 出版物、n (%) |
0%到20% | 10 (11) |
21%到40% | 14 (16) |
41%到60% | 21 (24) |
61%到80% | 26日(29) |
81%到100% | 18 (20) |
共有15.3%(17/111)的研究明确说明了参与者未能完成治疗的原因。在100%(17/17)的这些研究中,报告了几种不完成的原因。报道最多的原因是部分患者缺乏完成治疗的时间,71%(12/17)的研究报告了这一结果。患者也将治疗不满足个人需求(10/ 11,9%)和个人问题或疾病(10/ 11,9%)描述为未能完成治疗的原因。在8.1%(9/111)的研究中,部分参与者在没有提供未完成的原因的情况下退出。看到
在其余研究(94/111,84.7%)中,未完成的原因或未明确说明(88/ 94,94%)或未明确说明(6/ 94,6%)。在编码过程中,我们注意到一些研究提供了减员的原因(从研究中退出;例如,未能完成随访问卷),但这些数据没有在本综述中绘制。
在17项描述了这一信息的研究中,参与者提供了未能完成治疗的原因。
原因 | 研究 | ||||||||||||||||
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Boele等人[ |
Boeschoten等人[ |
Geraedts等人[ |
海勒等人[ |
Høifødt等[ |
核生物等[ |
肯特等人[ |
克莱布尔等人[ |
拉帕莱宁等人[ |
纳多等人[ |
奥马亨等人[ |
壶等[ |
普雷施勒等[ |
Ström等[ |
Van der Zweerde等[ |
瓦格纳等人[ |
韦斯特霍夫等[ |
没有理由提供 | ✓一个 |
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不满足个人需求 | ✓ | ✓ |
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复苏 | ✓ |
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首选其他治疗或部分治疗 | ✓ | ✓ |
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技术上的困难 | ✓ | ✓ |
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缺乏时间 | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
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动机 |
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个人问题或疾病 | ✓ | ✓ |
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一个/:表示至少有一名研究参与者将该原因作为治疗不完成的原因。
在
确定了文献综述中关于治疗完成的空白。
确定差距 | 原因 | 报告 | 报告研究的百分比 |
缺乏对治疗完成的明确定义 | 很少有研究定义了完成率 | 少数研究(n=22)提供了一个明确的定义,即足够或必要的剂量的治疗被认为是完成的 | 19.8%的研究提供了治疗完成或足够剂量的定义 |
缺乏治疗完成报告 | 几项研究没有报告完成治疗的参与者人数 | 89项研究提供了关于完成者数量的信息(完成所有治疗模块或完成指定定义) | 80.2%的研究报告了完成治疗的参与者人数 |
缺乏关于退出治疗原因的报告 | 大多数研究没有提供参与者退出治疗的原因 | 17项研究明确说明了未完成治疗的原因 | 15.3%的研究报告了停止治疗的原因 |
在这篇范围综述中,我们确定了在2010年至2022年期间发表的111篇关于为诊断为抑郁症的参与者提供网络指导治疗的研究。
研究设计高度一致,99.1%(110/111)的研究使用rct;这些结果与之前发表的关于网络治疗抑郁症的评论的结果相似[
在我们报告的部分样本中,有相同数量的疗效和有效性研究。考虑到纳入标准之一规定参与者应该患有抑郁症,人们可能期望在临床环境中对患者进行更多的有效性研究。然而,研究必须有至少一个对照条件的标准可能间接导致了这些类型的研究被排除在外。在临床环境中,不为所有患者提供相同的条件可能被认为是不切实际的甚至是不道德的。这也可以解释为什么大量的研究有一个主动控制条件或主动和非主动控制条件的组合。
尽管大多数研究(58/111,52.3%)至少有一种活性对照条件,47.7%(53/111)有一种非活性对照条件。主动控制为佳[
考虑到只接受标准化的测量量表,结果测量的差异相当大。许多研究使用了不同尺度的组合。一个可能的原因可能是,研究是由不同国家的不同研究团队进行的,个人的偏好和传统可能会影响这些决定。使用不同的结果测量可能没有问题,治疗效果仍然可以进行比较,但如果抑郁症的定义有很大的差异,这可能代表一个可能的规模问题。有一种风险是,不同的研究测量了不同的现象,在一项研究中被定义为抑郁症状的一些行为在另一项研究中可能不被认为是抑郁症状。此外,使用什么作为主要结果测量是不同的,在许多情况下,没有特别提到或定义为试验中的主要结果。
我们确定了几种不同的治疗方法,但大多数研究(81/111,73%)使用了CBT的一些变体。这可能代表了推荐给抑郁症患者的标准治疗方法[
由于没有容易获得治疗手册的出版物,结果比以前的综述弱[
使用了各种各样的治疗方案,这可能表明,使用相同方案的更多研究将是有益的,而不是每个研究团队都在研究一个新的方案。然而,由于缺乏可访问的治疗手册,以及纳入的研究中使用了一些未命名的治疗方法,有可能一些研究使用了相同的治疗方案,但在本综述中未被识别。
训练有素的专业人员占了大部分指导,这是对被诊断为临床抑郁症的参与者的研究的预期,这些发现与之前发表的评论一致[
与CBT治疗抑郁症的面对面疗程一般持续时间一致[
参与研究的人数差异很大。这一范围审查评估了合计1.1万名参与者的研究,因此提供了研究参与者的大人口统计概况。
在这些研究中,女性参与者的比例过高,平均为74%。尽管这可能表明抑郁症在性别上普遍存在,但治疗应该针对所有潜在的目标人群进行测试。这些研究针对被诊断为抑郁症和共病或身体疾病(如心力衰竭)的参与者。
来自非西方国家的参与者在研究中也代表性不足。鉴于在这些国家,越来越多的人获得联网设备,需要治疗的人数稳步上升[
专门针对青少年或年轻人和老年人的治疗研究在研究中代表性不足。然而,在一些纳入的研究中,有一些研究招募和登记的参与者年龄在30岁以下和60岁以下。在高收入国家,青壮年的抑郁症患病率高于任何其他年龄组[
我们确定了几项针对儿童的计算机治疗研究。然而,针对儿童的治疗往往需要与学校或治疗师办公室的治疗师或教练合作,这些研究被排除在我们的综述之外,因为可及性有限,而且需要在特定的地点进行。未来的一项研究旨在将这一年龄组的治疗纳入计算机程序治疗,而不是通过互联网提供治疗。
该综述揭示了参与者所经历的共病情况报告不足,这是有问题的,因为在患者群体中患病率很高[
这一范围审查导致确定了几项研究(22/111,19.8%),其中参与者患有身体疾病或障碍。对于患有慢性疼痛、糖尿病、癌症、肾脏疾病或肾衰竭的患者来说,互联网传输格式的灵活性和可访问性对实施治疗至关重要。
少数研究(22/111,19.8%)对被认为是完成治疗的适当剂量提供了明确的定义。如果不以确保获得有效治疗成分为目标来评估治疗方案,就会出现问题。如果预期参与者不会与项目中的所有模块或课程进行互动,可以认为治疗应该缩短,只包括最有效的部分。如果大多数研究都是基于研究样本得出关于治疗效果或有效性的结论,而没有评估剂量或与治疗的相互作用,这也是有问题的。
大多数研究提供了完成项目中所有模块或课程的参与者人数的信息。因此,我们综合了这些信息,尽管这些数据可能是一种有问题的治疗依从性衡量方法[
少数研究(17/111,15.3%)提供了未完成治疗的原因;这与之前的研究结果一致[
在47%(8/17)的这些研究中,报告了因康复而停止治疗的情况[
第一作者从文献搜索中筛选结果,提取并绘制了没有进行可靠性度量的数据。当一项研究的资格不明确时,咨询第五作者(ANH),但讨论的研究是由第一作者选择的。这是这个范围审查的一个限制。如果由几个研究人员进行筛选、提取和制图,可能会导致不同的结果。
为了使范围审查中包括的治疗具有可比性,只包括指导治疗。然而,重要的是要承认,在不同的研究中提供的指导是不同的。除了提供指导的人不同之外,指导的频率、方式和内容在各个研究中也有所不同。在一些研究中,指导只在要求时提供(例如,Beiwinkel等人的研究[
由于我们对出版年份的限制,该研究的全面性也有所降低。然而,前几年已经在其他评论中被彻底覆盖了。尽管有这种限制,我们试图在我们的综述中提供广泛和大的研究样本。在互联网出现的最初几年里,关于互联网提供治疗的研究数量也很有限,这也可能与参与者总体上有限的可用性和访问互联网的机会有关。
我们的研究结果的其他局限性是排除了以英语或斯堪的纳维亚语言以外的语言发表的研究,以及排除了灰色文学或未正式发表的文学作品。通过排除灰色文献,存在发表偏倚的可能性,因为被认为具有新颖或重要结果的研究将有更大的机会被发表[
一个不局限于对照研究的范围审查可能提供研究领域的全面概述。研究一种治疗方法如何起作用可能会带来许多额外和重要的信息[
由于我们的限制,在这个范围审查中只包括独立的互联网提供的治疗,因此一些研究被排除在外。将互联网提供的治疗与其他治疗相结合的疗法,可以在降低成本和资源使用的情况下,为参与者带来高效和有效的结果。这种治疗的成本效益和减少资源的使用可以增加参与者获得所需服务和治疗疗法的机会。例如,抑郁症症状较严重的患者可以结合现有的治疗方法,获得更多所需的治疗。在未来的评论中,将互联网提供的治疗作为其他治疗的补充的研究纳入其中将有助于评估。单独治疗和补充治疗之间的比较也可能是一个有趣的领域。
一个潜在的有趣的研究项目可能是如何向参与者提供治疗。由于我们包括了所有独立于参与者如何获得治疗的研究(只要是通过互联网传递的),所以所有的格式都包括在这篇综述中,但没有详细描述。我们相信,通过基于网络的程序、网站或应用程序提供治疗可能不会代表巨大的不同用户体验(例如,在智能手机上打开应用程序和在同一设备上访问网站之间的差异可能是最小的)。与此同时,治疗方案的可用性、设计、用户界面和功能可能非常重要,这可能是未来研究的一个有趣的主题。
对网络治疗抑郁症状的预防效果的研究也将成为未来回顾的一个高度相关和有趣的领域。如果抑郁症可以通过互联网提供的低成本和易于获得的治疗方法来预防,这将在伦理和经济上都是有益的,这一领域的研究应该得到优先考虑。
共有111项关于网络引导治疗的研究适合纳入本范围综述。RCT设计是最普遍的,建议在未来的研究中使用其他设计和主动控制条件。确定了应用结果测量量表的变化,更多的一致性可能是有益的。还发现和讨论了缺乏治疗手册的可及性,以及对同一治疗方案进行测试的复制次数很少。在未来的研究中,应更多地纳入代表性不足的人群(男性、青少年或年轻人、老年人和非西方人口)。考虑到抑郁症患者共病的高患病率,纳入的研究中共病的报道有些不足,未来的研究应进一步深入研究。很少有研究提供了治疗何时被认为完成的定义(22/111,19.8%)和治疗退出的原因(17/111,15.3%)。大多数研究(89/111,80.2%)提供了完成所有治疗模块或课程或完成治疗完成定义的参与者数量的信息。与<50%的参与者完成治疗的研究相比,有更多的研究发现51%的参与者完成了治疗。最后,只有4.5%(5/111)的研究中,90%的参与者完成了治疗。
编码手册。
搜索词和布尔运算符。
筛选评价。
从纳入的研究中提取数据项并绘制图表。
所有纳入的研究。
认知行为疗法
精神障碍诊断和统计手册,第四版
系统回顾和荟萃分析的首选报告项目
用于范围审查的系统审查和元分析扩展的首选报告项目
随机对照试验
研究问题
作者感谢Leanne Noelle Strom Torgersen的校对和帮助准备手稿。TN由ForHealth(309264)资助。
本研究的原始贡献包含在论文和附录中。进一步查询可向通讯作者联系。
LB、AD、ANH、TN和SS共同贡献了研究的概念和设计。LB回顾了相关文献。AD设计了策略并进行了搜索。LB咨询ANH进行筛选和数据提取。LB在ANH、TN、AD和SS的支持下进行了分析和手稿起草。所有作者都参与了结果的解释,并对手稿的最终版本进行了审阅、编辑和批准。
没有宣布。